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话题概况
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2号染色体是什么，出现异常有哪些后果
2022-01-27 05:02
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。2号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。染色体2是第二大人类染色体，跨越大约2.43亿个DNA构建块(碱基对)，几乎占细胞总DNA的8%。
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染色体异常的夫妻育儿，只能做第三代试管婴儿吗？
2022-01-27 04:00
在国内染色体异常的夫妻基本可以在医院申请第三代试管婴儿怀孕，并且通过三代试管的基因筛选技术得到健康的宝宝，在这里需要说明一点的是，国内基因筛选也只是筛选出重症患者胚胎，对于携带者是不进行筛选的。
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3号染色体3p缺失综合症会怎样？是什么原因造成的？
2022-01-26 16:59
3p缺失综合症是由每个细胞中3号染色体的一小片被删除的染色体变化引起的病症。删除发生在染色体的短臂(p)末端。这种染色体变化常常导致智力障碍，发育迟缓和身体异常。
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导致21号染色体异常的5大原因汇总，辐射、遗传是主因
2022-01-26 06:50
21号染色体异常是最常见的染色体异常类型，造成染色体异常的原因有很多，比如家族遗传、接触或使用不良药物等等，很多因素都有可能造成21号染色体异常，所以产检过程中的唐氏筛查或无创DNA都是必不可少的检查项目，如果检查结果是高危，还需要做羊水穿刺进行确诊。
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18号染色体和男女没关系，但发生异常会导致这些疾病
2022-01-26 05:58
18号染色体是基因密度比较低的一条染色体，虽然不能通过它看男女但它对我们的影响可不小，如果18号染色体发生异常则可能导致新生儿出生体重低、身矮、小头畸形等发育异常。
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PDGFRA阳性的慢性嗜酸细胞性白血病能治疗吗？
2022-01-25 13:39
PDGFRA阳性的慢性嗜酸细胞性白血病是血细胞癌的一种形式，其特征是血液里的嗜酸性粒细胞的数量升高。这些细胞有助于抵抗某些寄生虫的感染，并参与过敏反应相关的炎症。然而，这些情况并不能解释PDGFRA阳性的慢性嗜酸细胞性白血病中嗜酸性粒细胞数量的增加。
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绒毛穿刺轻微疼痛不可怕，生育染色体异常胎儿才可怕
2022-01-25 12:56
担心做绒毛穿刺太疼可能是孕妈妈们比较反对这项检查的原因之一，其实如果医生建议做，千万不要产生重视，相比于做绒毛穿刺产生的疼痛，生育染色体异常胎儿才可怕！
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男性体细胞性染色体47xyy严重吗？
2022-01-25 11:21
男性47xyy又称为超雄综合征，现代医学认为这类染色体类异常并不严重，但存在这类问题的患者通常与正常人相比会有所不同，首先是身材比较高大、性情爆烈、具有攻击性人格、侵犯他人，但在其它方面是正常的，不会出现生育疾病、器官畸形等，统计患有该染色体核型的病人与正常人没有区别。
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小胖威利(Prader-Willi)综合征有哪些特征？喜欢暴饮暴食！
2022-01-25 06:13
普拉德-威利综合征，英文名Prader-Willi syndrome，简称PWS，又名低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥胖综合征，别称小胖威利综合征。
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血小板减少伴桡骨缺失综合症是什么意思？会遗传吗
2022-01-25 02:58
血小板减少伴桡骨缺失综合征(TAR syndrome)变现为血小板不足，通常在婴儿期出现，随着时间的推移症状减轻，在某些情况下，血小板水平正常。
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4p-(Wolf-Hirschhorn)综合征全球有多少人得？如何治疗
2022-01-24 15:04
Wolf-Hirschhorn综合征是一种影响身体许多部位的疾病。这种疾病的主要特征包括面部特征，生长发育迟缓，智力障碍和癫痫发作。
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妊娠早期的自然流产，约有50%由染色体异常所致
2022-01-24 08:39
在日常生活中有时会听说育龄女性，怀孕没多久就发生流产或者胎儿停止发育，在医学上我们称之为自然流产。这对发生的家庭来说，在心理和身体上的打击是巨大的。在此，我们不要盲目的进行第二次受孕，而需要找出流产的原因，避免再次发生，从而生育一个健康的宝宝。
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贝克威思-威德曼综合症有哪些后果？刚出生就低血糖！
2022-01-24 07:49
贝克威思-威德曼综合症会使患者机体多项机能受损，其主要病因是短期内婴儿身体生长发育过快。幼年期，患儿的身高和体重都明显超过未患该病的同龄正常人。患儿往往从8岁起，生长发育开始变得缓慢，成年之后通常个子偏矮。部分此病的患儿，主要症状是身体半边过度生长或肥大，产生相貌不对称的体征。此异常的生长发育趋势，随着时间的推移，会在患者身上减缓或变得并不明显。
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科普：关于x染色体的故事，重复、缺失可表现不同病症
2022-01-24 04:51
x染色体是决定生物染色体组中的一种特殊的性染色体，其是一条大小介于6号和7号染色体之间的携带较多基因的染色体，因为不管男女都会遗传到此条染色体，所以其起重要作用，如果x染色体发生异常，比如缺失或者重复，都会导致严重的先天性疾病。
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男性染色体异常不能要孩子怎么办？
2022-01-24 04:37
男性染色体异常自然生育的话，可能会导致反复流产，或者孩子先天畸形等，所以是没有办法自然生育的，出现这种情况应该及时去医院检查，进行进一步的治疗，如果无法治疗或治疗效果不理想，可以选择试管婴儿助孕，这种方法是行得通的。
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21号染色体异常和唐氏综合症关系不小，你肯定知道
2022-01-24 02:25
21号染色体发生异常相对常见，比较频繁出现的就是21三体，最终就会导致唐氏综合征，因此有21号染色体异常的父母会完善唐氏筛查或无创DNA，如果检测结果存在异常时，应该做羊水穿刺进行确诊。
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特纳综合症能生育吗？“赠卵”试管婴儿或是选择之一
2022-01-23 18:00
几乎每个出生患有特纳综合症的女性，都会因为卵巢储备迅速丧失而面临不孕症,一旦无法排卵，即使采用试管婴儿技术都无法受孕，但每个案例都是独特的，究竟特纳综合症能不能生孩子需要仔细评估。
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可防难治，唐筛真不能少！来看看什么是易位唐氏综合症？
2022-01-23 13:04
唐氏综合症又叫21-三体综合症，它是一类可防难治的先天性疾病，临床中分为标准型、易位型以及嵌合体型三种类型，今天这里咱们来说说其中的易位唐氏综合症。
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正常夫妇为什么会生育染色体异常的宝宝？
2022-01-23 07:27
很多复发性流产的患者都存在这样的疑惑，为什么夫妻双方都做过染色体检查，结果都是正常的，却不幸遭遇了胎儿染色体异常最终流产的情况呢？
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染色体有问题，在福鼎有医院能做试管婴儿吗？
2022-01-22 21:32
临床上如果夫妻双方任意一方有染色体异常的问题都会建议做第三代试管婴儿，这样能提前筛查出健康胚胎进行移植，而在福鼎并没有可开展辅助生殖技术的医院，福建省内也只有省妇幼保健院及福州总医院能做三代，具体可前往咨询。
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
