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14染色体缺失会导致耳朵大吗？
3 小时前
14染色体缺失可能会导致耳朵大，除此之外，14号染色体缺失的个体还可能会出现一些其他特征性的面部特征，包括眼睛距离过宽、鼻梁低、口角下垂等。只是这些症状的严重程度和类型会因个体而异，部分症状可能需要医疗干预和治疗。一旦发现14号染色体缺失，建议尽快就医。
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吃榴莲可以改善染色体异常吗？
2 天前
正常情况下，吃榴莲不能改善染色体异常，并且要注意的是染色体异常是不可逆的，想要进行治疗的话，只能通过医疗手段来改善和治愈染色体异常的并发症，而染色体异常本身是无法通过任何方式进行调理，因此如果孕妇在怀孕期间发现胎儿染色体异常，需要谨慎处理。
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45岁大龄做二代试管婴儿会出现染色体异常吗？
3 天前
45岁大龄做二代试管婴儿还是会出现染色体异常的问题的，根据研究发现，体内授精成功率低的主要的原因是体内授精形成的胚胎中染色体异常的概率很高，而且数量很大，许多妇女在体内授精后流产，就是由胚胎染色体异常引起的植入不稳定而导致的，因此做二代试管婴儿应该做好心理准备。
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染色体是XX的男孩能生宝宝吗？
3 天前
正常情况下，染色体是XX的男孩一般是不能生宝宝的，因为这类男性是无法产生精子的，毕竟男性能正常生育是因为y染色体，如果在胎儿，或者是自己的孩子身上有发现染色体XX，建议尽早就诊诊断并寻求专业医生的建议和治疗。
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y精子的寿命长短只与性染色体好坏有关吗？
7 天前
根据相关了解，y精子的寿命长短并不是只与性染色体好坏有关，而是与精液的健康状况，以及年龄、健康状况、生活方式等因素有关，其中如果患者的精液存在病菌、炎症、药物或毒品使用等因素都会影响到精子的寿命，除此之外，性行为频率也可以影响精子的寿命。
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绒毛染色体异常的胚胎移植后孩子一定有问题吗？
11 天前
根据相关了解，女性患者做试管婴儿后存在绒毛染色体异常胚胎，在移植后孩子不能说一定有问题，但大概率是不健康，因为胚胎染色体异常包括数目异常和结构异常，是没有办法通过后天来改变的。并且有一点要注意，染色体异常的胚胎进行移植后，成活率很低。
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三代试管增加染色体甲基化的原因有哪些？
17 天前
根据相关了解，目前暂时不清楚三代试管增加染色体甲基化的原因有哪些，具体可以咨询一下医生，只是要注意DNA甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。而甲基化的主要形式有5-甲基胞嘧啶，N6-甲基腺嘌呤和7-甲基鸟嘌呤。
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男性y染色体缺失导致无精症可以做试管吗？
18 天前
Y染色体缺失的无精子症男性可以做试管，如果通过睾丸穿刺，或者是手术的没有获取到可以用的精子，就只能申请供精试管婴儿，也就是在人类辅助生殖机构中申请精子库的精子，然后进行解冻受精，将其培育成为胚胎，或者是囊胚后，即可种植到女性宫腔环境中。
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什么样的染色体代表聪明？
20 天前
根据相关了解，决定智商高低的遗传物质一般存在于X染色体上，也就是表示X染色体代表聪明，但要注意的是，孩子是否聪明不仅是要看染色体和遗传因素，还需要考虑到环境、喂养，以及教育等因素，其中环境一般是指孕期是否有接触污染和有辐射的环境。
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合肥胚胎染色体检查费用一览，2024瑶海人在哪里做看这
22 天前
2024瑶海居民可以去安徽省第二人民医院、安徽省立医院、联勤保障部队第901医院、安徽医科大学第一附属医院等医疗机构做胚胎染色体检查，费用在3000-4000元不等。做胚胎染色体检查的好处不少，如可以降低先天性疾病的出生率，一般存在遗传性疾病的家族史或以前生过患有畸形儿童的孩子，都建议做一次胚胎染色体检查。
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胎儿染色体缺失生下来对大人有影响吗？
23 天前
正常情况下，胎儿染色体缺失生下来对大人一般是有影响的，主要是在负担这一块，因为染色体缺失的患儿可能存在进行性智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、先天性心脏病，如果把这类胎儿生下来，出生后给家庭带来的经济负担和心理压力都是比较大的。因此一般不建议生育。
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14号染色体pstk+是什么意思？
27 天前
14pstk+，指第14对染色体的短臂连接卫星小点的柄较长或较大，通常为正常的变异，不会对胎儿造成不良的影响。因此各位患者也不用担心，只是要注意，如果患者有需求进行人工助孕的话，建议大家最好先做一下基因检测，以此来判断是否存在染色体异常的情况。
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想弄清试管三代出现染色体异常的原因速览，原来与ta有关
28 天前
做试管三代还出现染色体异常情况，可能是因为染色体异常是在胚胎发育过程中新发生的。同时，虽然目前的检测技术虽然很先进，但仍然存在一定的局限性，如果取样的细胞数量不足或者取样不均匀，有些低级别的染色体异常可能无法被准确检测到。
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女性会排斥男性的X染色体精子吗？
29 天前
根据相关了解，女性患者的身体可能会出现排斥男性的X染色体精子的情况，只是要注意，正常情况下，病人并不是只排斥X染色体精子，而是y染色体精子也会被排斥，出现这种情况一般要到医疗机构进行详细检查，明确具体原因，然后再进行针对性治疗。
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夫妻双方查染色体做的孕前基因配对检测多少钱？
1 月前
根据相关了解，夫妻双方查染色体做的孕前基因配对检测的费用一般在1000元至6000元之间，只是要注意，具体价格还需要根据不同的检测项目和服务内容进行具体的询价。另外要注意，基因筛查是一种比较重要的行为，建议到当地正规医院接受筛查。
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Y254Y255缺失可不可以自然受孕？
1 月前
如果患者存在Y254Y255缺失的情况，一般不能自然怀孕，而患者想要通过自然备孕进行受孕是非常困难的，因为该疾病属于先天性性染色体微缺失，会导致患者出现不孕不育，而这种情况，可以选择试管婴儿来进行生育，只是是否能怀孕成功，还需要看实际情况。
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染色体长臂缺失片段越长问题越大吗？这是为什么？
1 月前
正常情况下，染色体长臂缺失片段越长问题越大，因为染色体缺失会直接影响到基因表达，例如20号染色体长臂不同程度的片段缺失，则会导致患者出现血液病，例如白血病等等，而其他染色体长臂缺失的话，也会引起其他异常情况出现。
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只有x染色体胎儿能要吗？
1 月前
根据相关了解，只有x染色体胎儿一般不建议要，但具体情况需要尊重父母双方的意愿。如部分夫妻生育困难，有强烈的意愿留下胎儿，此次妊娠放弃胎儿后，无法再生育，应该详细告知患儿父母相关风险，具体如何选择需要尊重父母双方意愿。
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染色体丢失和缺失的区别是什么？
1 月前
染色体丢失和缺失的区别在于消失的多少不同，其中染色体丢失一般是指整个染色体都没有的情况，而缺失正常是指生物的染色体上缺失一段，虽然消失的多少不同，但都可以导致胎儿出现畸形，例如智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽等等。
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常染色体隐性遗传可不可以做三代试管？
1 月前
夫妻双方有常染色体隐性遗传基因可以做三代试管婴儿，因为该项目中的基因检测项目，可以对常染色体进行检测，以此来了解是否存在异常情况，如果有就能将其筛选掉，并选择健康无异常的胚胎进行种植，这样成功率会相对比较高一些。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
