相关文章
话题概况
2901
浏览
羊水穿刺染色体异常解读，孩子能不能要得分情况
2022-01-17 21:52
孕期羊水穿刺检查可以尽早获得胎儿发育信息，是比较重要的产检项目之一，很多孕妇做完该项检查，结果显示为染色体异常，完全不知道怎么办，一般来说出现这种情况，很大概率要做引产手术，但也并非100%都需要做，具体孩子能不能要得分情况讨论。
10728
浏览
异常染色体的悲剧：21号三体，带你走进“唐宝宝”的世界
2022-01-17 13:11
21号染色体在人类染色体中它最小，但是却拥有联合国认证的生日“3月21日——世界唐氏综合征日”，在医学上称之为21三体综合征，患者的21号上多出一条异常染色体，出生后表现为发育迟缓、特殊面容，这是典型的染色体异常的病症。
4495
浏览
5号染色体异常严重吗？要怎么处理？
2022-01-17 05:28
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。5号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。5号染色体跨越约1.81亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的近6%。
1279
浏览
2号染色体2q37缺失综合征有什么表现，是如何遗传？
2022-01-16 20:20
2q37缺失综合征是一种可以影响身体许多部位的疾病。这种情况的特点是婴儿期肌张力减弱(肌张力低下)，轻度至重度智力障碍和发育迟缓，行为问题，特征性面部特征和其他身体异常。
3902
浏览
21三体风险偏高与老公备孕期不吃叶酸有关系吗？
2022-01-16 12:55
21三体风险偏高与老公有一定关系，但是与备孕期老公不吃叶酸的关系并不大，可能是由于男方精子畸形造成的，又或者是男性腺功能异常所引起的，具体原因还需要去医院做进一步检查才能知晓，近期为了避免再次怀孕，建议夫妻二人要做好避孕措失。
1011
浏览
三代试管婴儿能避免染色体异常，生的孩子100%健康吗？
2022-01-16 11:50
了解完“三代试管可以筛查哪些疾病”之后，又有姐妹好奇染色体异常能不能通过三代试管生育健康的宝宝，确实染色体问题可能导致的疾病也有很多，下面一起来具体了解下吧！
284
浏览
脑室周围异位能生下来吗？是什么原因导致的？
2022-01-16 11:36
脑室周围异位是神经细胞(神经元)的一种状态)在妊娠第6周到第24周的胎儿早期发育期间不能正常迁移。在正常的大脑发育中，神经元形成于脑室周围区域，位于充满液体的腔体(心室)周围)靠近大脑的中心。神经元然后迁移向外以形成大脑的外部(大脑皮质)在六洋葱层。在脑室周围异位中，一些神经元不能迁移到适当的位置并在心室周围形成团块。
5610
浏览
婴儿哭声类似于猫叫，可能患上了罕见病猫叫综合征
2022-01-16 09:16
猫叫综合征是一种染色体缺失疾病，主要是因为5号染色体的短臂缺失所导致，患有此种疾病出生的婴儿，具有哭声类似于猫叫的症状，在以往的经验来看，猫叫综合征发病率非常罕见，但孕期女性如果不注重，那么也有可能出现。
351
浏览
罕见的Greig头颅多普勒综合症和7号染色体有关！
2022-01-16 07:52
Greig头颅多普勒综合症是一种影响四肢发育，头、面部的疾病。这种综合征的特征是高度可变的，从轻微到严重不等。有这种症状的人通常有一个或更多的额外的手指或脚趾，手指和脚趾之间的皮肤可能融合(皮肤性并指畸形)。这种疾病的人通常眼距过宽，一个异常大的头，和高突的额头。患者通常有更严重的疾病，包括癫痫发作、发育迟缓和智力残疾。
2710
浏览
男方染色体异常出现平衡易位能生小孩吗？
2022-01-16 04:44
染色体出现平衡易位自然怀孕的风险太大，可能会造成流产、胎儿畸形等后果，如果已经怀孕发现染色体平衡易位，一定要定期去做产检，并做羊水穿刺检查，如果检查结果不理想，一定要及时引产，减少对母亲和胎儿自身的影响。
1466
浏览
胎儿染色体缺失得“怪病”，背后原因其实并不复杂
2022-01-15 22:53
染色体缺失是比较复杂的一类病症，临床上部分胎儿在出生后会表现各种症状，看起来就像得了“怪病”一样，但实际上导致染色体缺失的原因并不复杂，这与父母的关系很大，换句话说就是来源于夫妻双方的精子和卵子出了问题，导致受精过程发生异常所致。
1148
浏览
胎儿染色体XO高风险还能要吗？
2022-01-15 20:25
无创基因检测存在XO染色体高风险还需要进一步做羊水穿刺检查加以确诊，如果羊穿明确胎儿染色体存在异常的话，那么需考虑终止妊娠，如果无异常孩子可以留下来，孕期做好定期产检，结合系统彩超看看是否存在器官畸形等，安心养胎即可。
7483
浏览
智力残疾、发育迟缓...17号染色体异常原来影响这么大
2022-01-15 09:27
17号染色体是承载DNA非常重要的一个载体，在它之上有大约8100万DNA基本构建单位（碱基对），占细胞中DNA总量的2.5%到3%，如果17号染色体发生异常则会导致一系列病症，如发育迟缓、智力残疾以及行为或精神疾病等。
2341
浏览
20号染色体异常要重视，这3种遗传病和它有关系
2022-01-15 07:23
20号染色体是人体基因非常重要的一个载体，它含有超过720个基因，如果发生异常则会导致血液系统的一些疾病出现，如骨髓增生异常综合症、白血病等。
2759
浏览
同源及非同源罗伯逊易位危害：会造成产妇流产
2022-01-15 06:50
罗伯逊易位是什么？罗伯逊易位就是染色体结构发生异变，而易位一般发生在D组和G组染色体之间，而罗伯逊染色体根据染色体核型不同又分为同源染色体及非同源染色体易位，严格的来讲，平衡易位也是罗伯逊易位的一种，不过总的来说，染色体罗伯逊易位危害还是非常大的，主要体现孕妇怀孕期间及新生胎儿状态。
529
浏览
备孕一胎前怀疑自己染色体异常，去医院怎么查？
2022-01-14 17:27
备孕一胎前，对于有过人工流产或是自然流产史的女性而言，有必要去医院做染色体方面的检查。在检查的过程中，医生会抽取双方的血液进行检测，如果没有异常的话，则可以回家备孕，但如果有异常的话，则需要进行相关的治疗。
3223
浏览
特纳综合症女孩性发育异常几岁显现？
2022-01-14 16:48
特纳综合症是一种染色体异常类疾病，通常在青春期就会表现出现，主要的临床表现为身材矮小，身高往往低于150cm，而女孩通常外在表现是外阴幼稚、子宫偏小或是子宫缺失等，同时面部多表现为眼睑下垂、多痣、腭弓高、耳大位低等，妈妈们一旦发现这些症状就要立即带孩子去医院查染色体。
1156
浏览
罗伯逊易位生小孩先天愚型? 试管婴儿治疗可生育健康孩子
2022-01-14 15:56
染色体罗伯逊易位危害是非常大的，而子代先天愚型就是危害之一，相对平衡易位来讲，罗伯逊易位对子代的危害更大，那么是不是患有罗伯逊易位的人是不是不可以生小孩了呢？无论是同源还是非同源染色体都可通过做试管婴儿生健康的孩子
2257
浏览
9号染色体微重复遗传概率大概是多少？
2022-01-14 08:23
9号染色体微重复其实也是染色体异常的一种。通常情况下，如果父母患有9号染色体微重复或者父母只是有轻微的症状和行为，或者没有根本没有任何问题，孩子都有50%的几率会和父母一样患上微重复综合征，但是也有50%的几率不会遗传。
1156
浏览
孕期龙凤胎检查报告少不了，提防染色体异常很重要
2022-01-14 06:57
根据大量的数据分析，在怀上龙凤胎的期间，很容易发生染色体异常的现象，所以这就需要各位妈妈们在这期间做好孕期检查，避免出现生育下来的龙凤胎出现畸形。
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
