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话题概况
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9号染色体异常做试管失败一次后，做第二次成功率高吗？
2022-01-09 07:25
做第二次试管的成功率，在正常情况下是40%左右，但如果在第一次试管失败时没有检查出是什么原因导致的失败，就盲目的进行下一次试管，那么这样的做法也只会是重蹈覆辙的结果，因而，建议女性在做第二次试管时一定要去医院查明第一次试管失败的原因。
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你知道吗？一般这类人染色体异常的概率非常高
2022-01-08 19:48
在备孕期间的夫妻对于染色体异常都有一定的了解，虽然正常夫妻俩发生异变的概率很小，但是孕前检查可不能少，尤其是这一类染色体异常易发人群尤其要注意，这里具体来看看哪些人容易染色体异常吧！
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染色体异常or生育风险，70、80后高龄女性要如何备孕？
2022-01-08 17:21
二胎政策放开后，越来越多70、80后也加入到了“追生二胎”的行列，因此高龄女性备孕也越来越多，也有一些女性在奔四的关口通过高科技“试管婴儿”造个双胞胎，但对于已经步入或者即将步入高龄行列的你，备孕真的可以慢慢来么？
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染色体问题去南京鼓楼医院做第3代试管费用高吗？
2022-01-08 16:25
国内三代试管费用相对于国外来说便宜很多，但是也是非常高昂的，普遍在8万以上，并且根据个人情况费用还会产生很大的差异。南京鼓楼医院3代试管的费用也是在8万以上，并且如果在体检、促排等环节出现其他问题，费用也会有所增加。
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男方染色体异常出现平衡易位能做试管吗？
2022-01-08 13:14
染色体平衡易位自然受孕的情况下容易导致流产和畸形的的情况。并且染色体的异常是无法治疗的，染色体平衡易位是可以做试管的，可以通过做第三代试管婴儿，对胚胎染色体进行筛查，选择健康的胚胎并移植，这样胎儿就是很健康的。
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罕见病威廉姆斯综合征需要治疗一辈子？
2022-01-08 13:02
威廉姆斯综合征是一种罕见的遗传疾病，影响孩子的成长，身体外观和认知发展。有威廉斯综合征的人缺少7号染色体上的遗传物质，包括基因弹性蛋白。该基因的蛋白质产品赋予血管延长使用寿命所需的延展性和强度。弹性蛋白仅在胚胎发育和儿童时期形成血管时形成。由于缺乏弹性蛋白，威廉姆斯综合症患者有循环系统和心脏疾病。
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囊性纤维化遗传病：又一个被第三代试管婴儿破除的魔咒
2022-01-08 10:33
囊性纤维病是一种单基因常染色体隐性遗传病，其危害性非常强，目前尚无有效治疗方法，针对性的应对方式以预防为主，不过现下可通过第三代试管婴儿PGD技术进行筛查诊断避免患儿出现。
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遗传于父母的1q21.1微缺失综合征到底是什么意思
2022-01-08 05:25
1q21.1微缺失是染色体变化，每个细胞的1号染色体的长臂(q)上q21.1区域其中一小片碱基缺失。1q21.1微缺失可导致发育迟缓，智力障碍，身体异常以及神经和精神问题的风险。但是，一些1q21.1微缺失的人似乎没有任何相关症状。
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特纳症从4岁开始打生长激素，要连续打几年？
2022-01-07 16:43
4岁特纳综合症患儿打生长激素通常需要连续打半年到1年，以观察疗效，因为生长发育是一个慢长的过程中，打针后需要一定的时间让药起到效果，另外打生长激素并没有所谓的疗程，打针过程中还需要根据患儿的适应症、身高、骨龄等决定治疗时间。
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11号染色体异常会出现哪些症状？导致儿童肾癌等8个疾病
2022-01-07 16:43
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。11号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。11号染色体跨越约1.35亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的4%至4.5%。
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备孕前发现9号染色体多态性要紧吗？
2022-01-07 13:17
染色体多态性是染色体异染色质区域一种微小而恒定的变异，包括结构、带纹宽窄、着色强度等方面的变异，常发生于1、9、16号染色体。所以9号染色体正常多态性是不用过于担心的，这种情况还是比较正常的。
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染色体异常能要孩子吗？可以做试管吗？
2022-01-07 07:54
染色体是组成细胞的基本物质，是基因的载体。染色体异常会出现很多典型的状况，比如囊胚培养不成功、移植不着床、流产胎停等等，因此在备孕时一定要进行相应的检查，降低低能儿的出生率。
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染色体异常只能做第三代试管婴儿吗？人工受精行不行？
2022-01-07 05:14
国内第三代试管婴儿是针对染色体异常夫妻，或者有家族遗传病的家庭开展的，所以针对染色体异常的夫妻是可以在国内申请第三代试管婴儿的，并且通过第三代试管婴儿可以生育正常的孩子，至少孩子出生后不会出现和他们一样的疾病。
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急性早幼粒细胞白血病什么原因导致的?染色体异常诱发！
2022-01-06 19:26
急性早幼粒细胞白血病是一种血癌，是由15号和17号染色体包含的遗传物质发生重组(易位)而诱发的。此种染色体易位，在医学上被记作t(15;17)，指的是15号染色体的PML基因中的某些遗传物质与17号染色体的RARA基因中的某些遗传物质发生的移位现象。在个体一生中的任何阶段，特定细胞中的某些基因突变都有可能发生。此类遗传物质的变异，即体细胞突变是否发生，并不具有遗传性。
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21号染色体高风险8.24,孩子还能要吗？
2022-01-06 15:03
无创检查21号染色体高风险说明胎儿出现先天愚型的可能性很大，这样的胎儿属于让身体异常，先天性智力低下、特殊面容，无妨治疗，需要进一步做羊水穿刺检查，如果去确认为三体综合征，那么就不能要需要尽快做引产，而且基本上羊穿翻盘的几率不大。
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平衡易位三代试管一次成功的几率有多大?
2022-01-06 11:57
染色体平衡易位指的是两条染色体各发生一处断裂并相互交换其无着丝粒片断，形成两条新的衍生染色体称为相互易位。平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率比一般群体约高10倍。有可能降低后**育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿。
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你知道吗？染色体检查可分为5种每种费用大不相同
2022-01-06 11:25
染色体检查是男女双方孕前必做的检查项目之一，对于防止遗传性疾病帮助优生优育起到了很大的作用，这里本文就为大家介绍下染色体检查费用、检查项目、结果含义等等带来详细的介绍。
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Saethre-Chotzen综合征导致的颅缝早闭可以手术治疗吗
2022-01-06 00:31
Saethre-Chotzen综合征是一种过早融合头骨的遗传性疾病。这种早期融合阻碍颅骨正常生长，影响头部和面部的形状。
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罗伯逊易位不做试管能自然生育吗？
2022-01-05 20:22
虽然患有罗伯逊易位症的人能够自然生育，但是生出正常孩子的概率是非常小的，如果是患有同源罗伯逊易位基本上是不能自然受孕生出健康孩子的，只有非同源罗伯逊易位的患者，可能还有1/6生出健康孩子的可能性。所以一般患有罗伯逊易位的患者，建议谨慎生孩子。
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怀孕4个月产检胎儿9号染色体异常会有什么问题？
2022-01-05 18:42
众所周知，染色体是和新生儿宝宝的健康有着直接关系的，如果胎儿的某一条染色体出现异常，就很可能会导致宝宝出现畸形。其中9号染色体异常也会是比较严重的，很可能会导致宝宝出现智力低下、畸形等情况，因此在孕期孕妇一定要定期进行产检。
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
