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话题概况
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超雌综合症患者出生后会有什么症状表现？
2022-02-05 08:31
超雌综合征一般在外貌上没有明显的症状，其主要症状表现在智力低下和生殖系统上，随着性发育不断成熟，就会出现不同程度的月经不调或闭经，卵巢功能也会有一定影响，部分人还会有小子宫的情况，会对生育能力造成很大的影响。
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头胎是唐氏儿，二胎备孕怎么预防21三体？
2022-02-04 20:28
21三体综合症是常染色体异常的表现，这是怀孕时最常见的染色体疾病。如果想要预防，首先要做好孕前检查，看夫妻双方是否基因有问题。其次备孕期间要服用叶酸， 以预防神经管畸形疾病。除此之外，要明确是由于遗传引起的，还是外在因素引起的，做好对应解决措施。
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4号染色体异常会怎样？什么原因导致的
2022-02-04 16:52
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。4号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。4号染色体跨越约1.91亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的6%以上。
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美国第三代试管婴儿技术，让“缺陷儿”无处遁形！
2022-02-04 06:24
第三代试管婴儿技术的诞生让“优生优育”的目标逐渐实现，同时也给予了那些有遗传病、染色体异常夫妻再生育的希望，而这项技术走在世界前列的美国无疑深受大家青睐，能有效避免染色体异常和125种家族遗传病，从而帮助大家诞下健康的宝宝。
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Russell-Silver(罗素银)综合征是侏儒症的一种吗？
2022-02-04 03:21
Russell-Silver综合征是一种生长障碍，其特征是出生前和出生后生长缓慢。患有这种疾病的婴儿出生时体重较低，往往不能按预期的速度生长和增加体重。头部生长是正常的，但是，和身体其他部分相比，头部可能会显得异常大的。患儿瘦，胃口不好，有些由于进食困难而出现低血糖反复发作。患有罗素-银综合征的成年人很矮;男性患者的平均身高约为151厘米，女性患者的平均身高约为140厘米。
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1号染色体代表着什么？异常的后果有哪些？
2022-02-03 16:20
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。1号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。1号染色体是最大的人类染色体，跨越大约2.49亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的约8%。
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Potocki-Shaffer综合征严重吗？有多发性软骨瘤并发症
2022-02-03 06:40
波托茨基-谢弗综合症(Potocki-Shaffer综合征)是影响骨骼，颅内神经细胞，以及其他组织生长的一种疾病。该病患者常会同时患上多发性骨部良性肿瘤，即软骨瘤。在很少情况下，此类良性肿瘤才会恶变。人体的顶部与侧位颅骨主要由两块大骨组成，而通常波托茨基--谢弗综合症患者在这两块大骨上的骨孔会增大，即有顶骨孔扩大症状。这几个扩大的骨孔会使患者头部表面出现多余的囟门，而普通新生儿都会有两个囟门。扩大的颅骨孔在患者的一生中一直都不会闭合，而普通新生儿先天具有的两个囟门是会闭合的。
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女性染色体异常为47xxx可以正常生孩子吗？
2022-02-03 06:21
每个人的都有46条染色体，男性的染色体为46xy，女性的染色体为46xx。女性染色体为47XXX其实就是患上了超雌综合症，大多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象，因此也是可以生孩子的，具体的还是建议在备孕前到医院进行相关检查，听取医生的专业意见。
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15号染色体异常会怎样？导致耳聋在内的7种疾病
2022-02-02 06:17
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。15号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。15号染色体跨越超过1.02亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的3%以上。
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染色体异常倒立p12q13，还能生出健康的宝宝吗？
2022-02-02 05:30
随着环境的污染越来越重，现代人的亚健康状态越来越普遍，人类的生育能力也直线下降，生殖问题也成了困扰很多家庭的难题。除了众所周知的精子活力低、输卵管不通等病因，还有一种情况，也很值得关注，就是染色体异常的人群。
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10号染色体异常会怎样?和多种血癌相关
2022-02-01 21:00
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。10号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。10号染色体跨越超过1.35亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的4%至4.5%。
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血友病也能生育健康宝宝！第三代试管技术助你“逆天改命”
2022-02-01 20:50
血友病是一类危害性比较大的遗传性疾病，为了避免出现携带血友病基因的胎儿出生，一些携带有致病基因的夫妻都会选择通过第三代试管婴儿技术来进行筛查，排除异常胚胎，选择健康的胚胎移植。
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8号染色体重组综合症患儿早夭，或是并发症先天性心脏病导致
2022-02-01 20:16
此病患者会出现：先天性心脏病，尿道畸形，中重度智力残障，以及面部异样，如脸型大而方，上嘴唇偏薄，嘴角下垂，下颚偏小，两眼距离过宽，耳朵低垂且形状出现异常等。另外，此病患者还可能有牙龈增生和牙齿生长畸形等症状。男性患者常常还可能并发隐睾症。部分还会并发中耳炎和听碍症。许多此病的患儿在婴幼儿早期就会夭折，通常是由于患上心脏病等并发症所引起的。
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刚经历了一次胎停，可以出国做第三代试管婴儿吗？
2022-02-01 19:49
胎停育的话，不仅给自己的身体健康带来伤害，还会有失去生育孩子的危险。针对反复胎停、流产，生殖中心通常建议采用第三代试管婴儿，可有效降低胎停流产风险，同时保障宝宝更健康。
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面肩肱型肌营养不良症有什么症状？是如何遗传的？
2022-02-01 11:49
面肩肱型肌营养不良症是以肌无力和消瘦(肌肉萎缩)为特征的疾病。这种情况得名于最常受影响的肌肉：脸部，肩胛骨和上臂的肌肉。面肩肱型肌营养不良症的体征和症状通常出现在青春期。但是，病情的发生和严重程度差别很大。较温和的病例可能在晚年才会变得明显，而罕见的严重病例在婴儿期或童年早期就显现出来。
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女方16号染色体异常可以做三代试管吗？
2022-02-01 09:01
我们都知道，染色体异常会对女性的生育造成严重的影响，同时对胎儿的健康也是巨大的威胁，进而导致存在染色体异常的患者无法正常生育。目前，无论是极好染色体存在异常都能够通过第三代试管婴儿技术获得健康的孩子，实现生儿育女的心愿。
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除了染色体异常，这6大会导致胎停育的原因你一定不知道！
2022-02-01 02:40
看完了蔡少芬、董璇胎停经历后，很多经历过这一切的妈妈可能都会疑惑，为什么会出现胎停，是不是我做了什么不好的事影响宝宝发育了？甚至于很多女性产生了阴影，以至于不敢怀孕的了。
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16号三体综合征是什么病？你想了解的原因、症状表现全在这里
2022-01-31 22:28
孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，于是这里来了解下16三体综合征。
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我们夫妇染色体正常，为什么流产胚胎染色体异常？
2022-01-31 22:26
在复发性流产夫妇中，约1.9%-3.5%的至少存在一方染色体结构异常[1][2]，但高达45%流产组织中存在染色体结构异常[3]。在临床中，我们常常可以见到夫妻双方染色体正常，但流产胚胎染色体送检示异常的现象。
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PGD技术上是预防21三体综合征的重要利器
2022-01-31 10:27
大家都知道21三体综合征指的就是唐氏综合征，它是由染色体数目差异导致的疾病，目前医学上还无法治疗这种疾病，只能防御，而试管婴儿PGD技术是最好最有效的预防工具。医生在进行胚胎培养时，会选对胚胎的染色体及遗传物基因进行筛选，在移植胚胎的时候选择健康的胚胎移植到女性体内。
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
