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话题概况
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羊水穿刺显示染色体嵌合比例百分之15就一定有问题吗？
2022-12-20 17:45
正常情况下，有染色体异常家族史、年龄较大的孕妇都是需要做羊水穿刺的，而有的孕妇做完后结果显示染色体嵌合比例百分之15，这并非就一定代表孩子有问题了，具体还可以进一步进行脐带血穿刺检查，再依据检查结果，判断是否能够继续妊娠。
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父母之一是21/21染色体平衡易位携带者一般遗传给谁？
2022-10-09 11:53
父母之一如果是21/21染色体平衡易位携带者，那么一般就会遗传给下一代，生育出来的子女都有可能会得到一条异常的染色体，并产生相应的效应，进而导致孩子出现畸形或者是流产。因此在孕期一定要定期产检，若发现孩子有不正常的现象，可以选择终止妊娠。
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孕妇做无创低风险却提示胎儿染色体非整倍体怎么办？
2022-09-28 18:11
孕妇做无创低风险，如果提示胎儿染色体非整倍体一般是建议终止妊娠。因为这类染色体异常的情况容易导致自然流产、胎死宫内，只有个别能够生下来。不过值得一提的是即使这类孩子出生，发生畸形的几率也比较高。
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流产后胚胎送检染色体查出三倍体是什么原因造成的？
2022-09-13 15:17
女性流产后胚胎送检染色体查出三倍体的原因有很多，主要是染色体的不分离引起的。与父亲和母亲的染色体异常有关系，当然这不是唯一的原因，还可能是环境以及生活习惯等导致的，所以在孕期要引起重视。
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精子畸形率2%做二代试管婴儿染色体异常概率有多大？
2022-08-24 13:50
精子畸形率2%可以选择做二代试管婴儿，卵胞浆内单精子显微注射技术是专门针对男性各种原因导致的不孕的诊治。不过也可能出现染色体异常的情况，概率其实也不是很大，主要是看夫妻之间有无染色体异常或者遗传疾病。
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染色体变异的五种类型真古怪，缺失、重复等意想不到
2022-05-20 15:47
染色体细胞核内的基本物质，承载了不同的基因，具有一定的遗传作用，但是染色体在某一时间段也有可能会受其它因素的影响而出现变异，一旦发生变异，对人体的影响是巨大的，甚至可能会威胁到生命，目前在临床上发现染色体变异有5种类型，下面就为大家揭密。
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产前医生为什么不建议查染色体，这2大原因真匪夷所思
2022-04-27 15:59
在孕期为了避免胎儿由于染色体异常导致畸形，孕妇需要去医院做染色体检查，例如b超、nt检查和唐筛等，由于每个人的情况不同，在产检期间所涉及到的检查项目也就会有差异，但是在产前，有部分孕妇也想去医院做检查，而这个时候医生却不建议孕妇做，这其中的原因真让人意想不到。
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一级胚胎养囊成功率高≠零失败，染色体异常是主要原因
2022-04-21 15:23
随着试管技术的不断发展，养囊被越来越多的人接受。而养囊主要就是一个优胜劣汰的过程，即将好的胚胎留下，培育成相对鲜胚细胞数更多的囊胚。同时，还能为不孕女性争取调理子宫环境的时间，让子宫内膜容受性更好，更易着床。且一般来说，培育的胚胎多是中等级别的，对于一级胚胎大多建议直接进行移植，这是为什么呢，下面一起来看看吧。
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SATB2相关综合征是什么？能不能治疗呢
2022-02-12 18:33
SATB2相关综合征是一种影响多种身体系统的疾病。它的特点是智力障碍，严重的言语问题，牙齿异常，其他头面部异常(颅面畸形)和行为问题。
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躲过了不孕，却躲不过的反复自然流产，到底是为什么?
2022-02-12 12:30
复发性流产在育龄期妇女中的发生率约为1%~5%，且经历流产后再次怀孕流产风险逐渐增高。在临床上，我们曾见过自然流产高达9次的患者，真的非常让人心痛。
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移植后胎停判断染色体异常，还可以移植同一批胚胎吗？
2022-02-12 09:49
在国内医院做试管婴儿，两次促排获得了8个胚胎，但两促三移一次生化两次胎停，还有4个胚胎，医生怀疑染色体有问题，但是医院又没有移植前筛选胚胎的技术，只能碰运气，基本都是同取同配的胚胎，怕接下来的移植又不成功，不知会不会再出问题？有什么好的预防方法吗？
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14号染色体异常有哪些危害？或致小头畸形
2022-02-11 05:39
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。14号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。14号染色体跨越超过1.07亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的约3.5%。
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FOXG1综合症有什么症状？有不同程度的睡眠障碍
2022-02-10 22:20
FOXG1综合症的典型症状是：先天性躯体畸形，脑部结构性功能异常。患儿在出生时体重偏小，头部发育会比正常婴儿缓慢，在婴幼儿早期即会有小头畸形症。
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做羊水穿刺发现2号染色体重复可怕吗？
2022-02-10 16:22
还是比较严重的，父母染色体重复会造成宝宝的染色体也有问题，可能会导致胎儿畸形或流产等后果，所以生育前一定要做好优生优育检查，确保自身没有问题或者有问题可以得到避免，让宝宝健健康康的出生。
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9号染色体异常会怎样？导致膀胱癌、白血病等5种罕见疾病
2022-02-10 12:47
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。9号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。9号染色体由大约1.41亿个DNA构建块(碱基对)组成，占细胞总DNA的约4.5%。
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看完绒毛穿刺的5大适宜人群，你就知道是检查什么的
2022-02-10 10:00
孕期总会遇到各种各样的检查，如绒毛穿刺、羊水穿刺、脐血穿刺等，当然这些检查并不是每个孕妇都需要做的，今天这里就主要说说绒毛穿刺检查，顺便来看看这项检查的适宜人群吧！
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除21三体及13三体，同源罗伯逊易位染色体携带者流产率100%
2022-02-10 02:57
罗伯逊易位（Robertsonian translocation）,又称着丝粒融合（centric fusion），是最常见的人染色体异常，新生儿中约有1/1000。罗伯逊易位在女性中常导致复发性流产及不育，在男性中也可导致不育。罗伯逊易位的形成是非随机的，以13/14和14/21易位明显居多。
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不罕见的罕见遗传病你知道吗？带你认识下特纳综合症
2022-02-09 21:36
患有遗传病的夫妻做第三代试管婴儿的目的主要是避免患儿的出生，而临床上一种名为“特纳综合征”的遗传病让大多数人避之不及，这里一起跟随本文来看看Turner综合征、先天性卵巢发育不全症吧！
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8号染色体异常会怎样？或导致这5种罕见疾病！
2022-02-09 19:17
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。8号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。8号染色体跨越超过1.46亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的4.5%至5%。
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女方11号染色体有问题，能做普通试管生孩子吗?
2022-02-09 18:06
临床医生指出，女方染色体异常能否要孩子，主要看染色体异常的严重程度，以及自然受孕的成功率。一般来说，象11染色体异常（多态性）这样，那么就是比较严重的类型，是不能自然生育的，只能通过三代试管婴儿技术生孩子。
染色体异常分为多态性、异位、缺失等多种情形，较为严重的染色体异常需通过第三代试管婴儿或供精供卵，染色体异常会影响胚胎结果，正常胚胎的比例会降低，从而降低试管婴儿成功率。若选择经三代检测后胚胎移植，则怀孕几率与正常夫妻试管婴儿无异。
