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怀孕4个月了，无创结果低风险，但是被医生告知提示胎儿染色体非整倍体，查了一些资料发现是一种基因异常的情况，其实我也不知道到底有多严重，现在主要想知道我应该怎么办？
无创产前基因检测可以排畸，孕妇做此检查结果是胎儿染色体非整倍体说明存在发育异常的情况，需要配合医生做进一步的检查确定。另外，为了保险起见，可以到上级医院复查，请专家医生评估，若是情况较为严重，需要考虑尽早引产。
乱服用药物可能导致染色体非整倍体
此外，为了避免下次怀孕遇到同样的情况，所以需要找出导致染色体异常的原因，对症下药。具体原因如下：
1、遗传：可能是父母亲患有染色体异常的疾病；
2、环境：与孕期接触了放射线、有毒的物质等有关系；
3、其他：另外孕期服用某种药物，年龄过大也有几率导致胎儿出现染色体非整倍体。
刚刚在群里听有的姐妹产检的时候还查出来性染色体非整倍体，搞不懂这又是什么，大家都说影响很大。我担心以后怀孕也会遇到这种情况，请问如果发生了又该怎么办？
染色体非整倍体包括X与Y，表现为数目异常，导致流产、胚胎停育及胎儿缺陷等情况，所以要定期复查。至于孩子能不能保留要看医生的评断以及自己的意愿。当然值得的一提的是胎儿性染色体异常导致的疾病较多，常见的有特纳综合征以及XYY综合征。
性染色体非整倍体数目异常
而这些疾病给孩子的带来的影响也很多，特纳综合征较明显的症状是身材较为高大，女孩第二性特征的发育不明显。XYY综合征主要是卵巢早衰，后期会导致女性不孕。还有部分性染色体非整倍体可能导致克氏综合征，表现为喉结不明显，体毛稀少，一般可通过激素代替疗法进行治疗。
医疗科技这么发达，染色体非整倍体变异这种情况虽然发生几率不高，但是遇到了真是要愁死了，想知道怎么可以预防这些情况呢？
目前没有完全干预和预防胎儿染色体非整倍体变异的方法，通常可以补充微量元素，备孕前3个月补充叶酸来降低几率。另外，有属于需求做好全面的孕前检查，如果夫妻有染色体异常情况做三代试管婴儿来避免是个不错的选择。此外，怀孕后做好相关的产检也很有必要。
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