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话题概况
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1个囊胚染色体筛查通过率因人而异，PGS最高80%真没骗人
4 月前
1个囊胚染色体筛查通过率较高，一般能达到80%，但需要注意的是，囊胚染色体筛查的通过率与多个因素有关，包括样本质量、检测技术和实验室经验等。目前常用的囊胚染色体筛查技术包括基于PCR或SNP芯片的PGD和NGS等高通量测序技术，这些技术在临床应用中已经得到广泛运用，并取得了较高的检测准确度。
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36岁生双胞胎有风险，发育异常、染色体畸形仅一方面
4 月前
36岁生双胞胎相对于年轻女性来说，风险相对较高。除了发育异常和染色体畸形的风险外，还存在其他一些可能的风险因素，例如产后恢复较慢。年龄越大，身体恢复能力越差，产后恢复也会相应延长。在生育双胞胎后，产后恢复需要更多的体力和精力，可能会增加孕妇的负担。
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女性卵子会排斥男性的y染色体吗？
4 月前
根据相关了解，部分女性可能会出现卵子排斥男性的y染色体精子的情况，但正常情况下，一般是不会排斥的，只是不管如何，夫妻二人在自然备孕和做试管婴儿胚胎移植前，最好前往医疗机构进行详细检查，如果有异常情况，等治疗痊愈和稳定后再进行备孕和移植。
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无创发现7号染色体数目比较多正常吗？
4 月前
无创发现7号染色体数目比较多是不正常的，建议这类患者最好再次返回医院做绒毛穿刺取样术、脐血管穿刺取样术、羊水穿刺术等项目，以此来确诊胎儿存在7号染色体多的情况，如确诊胎儿存在染色体疾病，应该尽早终止妊娠。以免延误病情，导致不良后果。
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染色体5号短臂异常缺失有什么功能障碍？
4 月前
染色体5号短臂异常缺失会导致患者出现智力功能障碍，从而导致宝宝出现感知异常、注意力不集中、记忆力差、语言能力差、思维能力差、情绪异常等情况，如果宝宝出现这种情况，建议及时就医，在医生指导下采取合适的治疗方法，以免延误病情。
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5号染色体微重复会导致什么后果？
4 月前
根据相关了解，5号染色体微重复可能会导致智力低下、发育缓慢、语言障碍等，因此建议各位女性患者，如果在孕期做排畸检查有发现胎儿存在5号染色体微重复的情况，一定要及时到医院做进一步检查，然后根据医生的建议做相应的处理。
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囊胚分裂会导致胚胎缺少X染色体吗？
4 月前
囊胚分裂可能会导致胚胎缺少X染色体，但要注意的是，具体还是建议各位患者以实际情况为准，因为不同的不孕不育症夫妇，做试管婴儿出现囊胚分裂缺少X染色体的概率不一样。如果夫妻二人中，家族中有出现过相关病历，则出现缺少x染色体的几率相对其他患者会更高一些。
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孕妈妈染色体16号缺失有致病性，小产后还能自己怀孕嘛？
4 月前
孕妈妈染色体16号缺失有致病性，小产后等身体恢复之后一般还是能自己怀孕的，只是要注意，再次之前要进行基因检测，如果确定女性患者存在染色体16号缺失的情况，就需要从自然备孕转为实施第三代试管婴儿助孕项目，这样生育健康小孩的概率会更大一些。
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5号染色体长臂重复起什么作用？
4 月前
5号染色体长臂重复可能会导致胎儿出现发育迟缓、先天畸形、脑发育不良、先天性心脏病等问题。另外，还有精神发育迟滞、整体生长迟缓和各种畸形，以及癫痫、肥胖等等，因此建议各位患者在更好怀孕后，做羊水穿刺时有发现5号染色体长臂重复的话，最好根据具体情况进行相应的处理。
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男方22号染色体异常臂间倒位做三代试管能筛查吗？
4 月前
男方22号染色体异常臂间倒位做三代试管一般是能筛查的，因为三代试管婴儿项目中，有基因检测，该下项目可以通过筛查染色体是否正常来判断是否存在臂间倒位。如果发现了臂间倒位情况，并且经过专业医生评估认为对胚胎发育没有明显不利影响，则可以继续进行试管婴儿移植。
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18号染色体多一条是父母遗传吗？
4 月前
根据相关了解，胎儿被查出18号染色体多一条的话，可能是父母遗传的，因为正常人是只有两条18号染色体的，即一条来自父亲，另外一条来自母亲，但18三体患者身体中的每一个细胞都含有3条18号染色体，这主要是由于多遗传了一条来自父母的18号染色体。
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因染色体异常在做试管前也要查家族遗传的人吗？
4 月前
如果患者存在染色体异常的话，在做试管婴儿前一般是要做家族遗传基因检测的，因为这样可以及早预防可能存在的遗传疾病，并选择合适的胚胎进行试管操作。同时也可以减少流产风险，提高试管婴儿的成功率。为了保证未来孩子的健康，因此建议夫妻双方在决定进行试管前先进行基因检测。
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染色体基因微重复普遍吗？
4 月前
染色体基因微重复是相对比较普遍的，只是要注意，虽然微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷，染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但不是所有染色体微重复都可以导致婴儿患病，需要具体情况具体分析。
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女性染色体一号1qh+会导致胎停吗？
4 月前
女性染色体一号1qh+可能会导致胎停，建议女性及时去正规医院的妇科，通过染色体检查等方式进行确定。然后根据胚胎的发育情况，再决定是否继续妊娠。而在日常生活中，女性要注意平时的饮食健康，尽量多吃营养物质比较全面的食物，从而为身体补充所需要的营养，也可以促进胎儿的正常发育。
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女方1号染色体平衡易位做试管能筛选出来吗？
4 月前
女方1号染色体平衡易位做试管一般是能筛选出来的，因为人类辅助生殖项目前期检查，不孕不育症夫妇需要对染色体进行检查，并且实施第三代试管婴儿的话，还可以帮助不孕不育症夫妇筛选出正常的胚胎进行移植，以此来生育健康的小孩，并降低生殖风险。
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都2024年了，还在说年龄越小做试管婴儿的成功率越高？
5 月前
都已经2024年了，其实大多数人并没有弄懂“试管婴儿成功率与年龄的关系”，天真的认为年龄越小试管成功率越高或者年龄大试管成功率低，其实影响试管婴儿成功率的因素有很多，具体真相本文来讲讲！
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2024年做试管婴儿扫盲贴！前期检查项目篇
5 月前
在准备好了做试管婴儿所需的证件之后，前期的一些必备检查可不能少，那么试管婴儿前期检查项目有哪些呢？这里特意整理了一些资料送给2024年打算做试管婴儿的姐妹们！
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男方染色体结果没出可以打降调针吗？
5 月前
正常情况下，男方染色体结果没出一般是可以打降调针的，因为不管是染色体结果有无异常，都不影响前面的促排卵方案，只对试管婴儿胚胎培育后是否需要进行基因检测有关，一般有问题的话，就需要在三天胚胎阶段，和囊胚阶段提取部分遗传物质进行检测。
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三代试管建档前做的染色体结果出来后多久失效？
5 月前
三代试管建档前做的染色体结果出来后3~5年失效，但要注意的是，具体时间需要从实验室的具体情况分析，如果实验室资质较好，染色体报告有效期会相对较长，可能在5年左右。如果实验室资质一般，染色体报告有效期会相对较短，可能在3年左右。
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精子碎片高会影响染色体分离吗？
5 月前
目前暂时不清楚精子碎片高是否会影响染色体分离，但要注意的是，高碎片率可能会导致胚胎的基因组受损，增加染色体异常的风险。研究表明，胚胎中的碎片越多，染色体异常的概率就越高。因此，在试管婴儿过程中，医生通常会注意观察胚胎的碎片率，以帮助预测其潜在的染色体异常风险。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
