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话题概况
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染色体丢失和缺失的区别是什么？
1 月前
染色体丢失和缺失的区别在于消失的多少不同，其中染色体丢失一般是指整个染色体都没有的情况，而缺失正常是指生物的染色体上缺失一段，虽然消失的多少不同，但都可以导致胎儿出现畸形，例如智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽等等。
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常染色体隐性遗传可不可以做三代试管？
1 月前
夫妻双方有常染色体隐性遗传基因可以做三代试管婴儿，因为该项目中的基因检测项目，可以对常染色体进行检测，以此来了解是否存在异常情况，如果有就能将其筛选掉，并选择健康无异常的胚胎进行种植，这样成功率会相对比较高一些。
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三代试管能避免9号染色体臂间倒位吗？
1 月前
三代试管一般不能避免胚胎出现9号染色体臂间倒位，但可以对其进行筛选，通过pgs/pgd技术进行筛查诊断，排除携带致病基因的胚胎，移植健康的胚胎，从而阻断遗传。并且目前三代试管婴儿能筛查的有染色体异常、常见的单基因疾病、部分多基因疾病。
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男性染色体有一条比较短是什么原因？
1 月前
男性染色体有一条比较短是生物进化的结果，因为里面携带的基因相对比较少，只要是正常的长度一般没有太大的影响，只是要注意，如果是有出现缩短的情况，就可能会导致异常情况出现，就需要在医生指导下对临床表现进行针对性治疗。
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15号染色体三体能够存活吗？
1 月前
根据相关了解，15号染色体三体情况还是比较严重的，可能会导致胎儿出现比较严重的畸形，因此一般是不能存活的，即使是没有出现自然流产的情况，在被排畸检查项目检查出来后，医生也不会建议孕妇生育下来，因为不利于优生优育。
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女性9号染色体易位要紧吗？
2 月前
女性9号染色体易位如果没有对健康产生严重影响一般是不太要紧的，只是有一点要注意，该情况可能会导致生育问题或遗传疾病，但有生育要求的话，也可以通过第三代试管婴儿基因检测来筛选健康的胚胎进行种植，这样不仅能达到生育目的，也能降低胎儿异常概率。
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染色体罗氏易位可以筛选吗？
2 月前
染色体罗氏易位可以筛选出来的，但要注意的是，目前只能通过第三代试管婴儿来进行筛查，然后选择健康的胚胎进行移植，这样可以大大提高生下健康孩子的概率。而在此期间，建议父母多注意自己的身体身体状态，养成良好习惯和饮食结构，能在一定程度上降低罗氏易位。
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为什么要查父母染色体？
2 月前
患者做试管婴儿失败后之所以要查父母染色体，是因为可能是由于胚胎携带了由父母遗传下来的异常染色体，因此需要对父母染色体进行详细检查，了解具体情况，以排除基因异常的情况，如果有染色体问题，就需要实施三代试管助孕生育健康小孩。
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女性染色体易位和断裂哪个严重？
2 月前
目前暂时不清楚女性染色体易位和断裂哪个严重，因为这两种情况都可能会在不同程度上造成患者的发育异常，或者影响人体的生育功能、遗传物质的分布等。另外要注意，不同型号的染色体发生易位和断裂导致的疾病和后果严重程度也都不一样。
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17号染色体q12重复案例有多少个？
2 月前
17号染色体q12重复案例大概有6例左右，这是主要是因为17q12微重复综合征是一种罕见的染色体微重复综合征，重复区域包含HNF1B、LHX1、ACACA等致病基因。主要临床表现为发育迟缓、大脑发育异常、癫痫、认知障碍和行为异常。
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染色体mb跟kb重复的区别是什么？
2 月前
染色体mb跟kb重复的区别主要在于大小，其中染色体mb重复一般是指微重复，即染色体出现片段较小的重复，但要注意的是，染色体mb重复一般要比kb重复更严重一些，因为mb重复涉及数百万个碱基对，而kb重复只涉及几千个碱基对。
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试管生长激素对染色体平衡易位有用吗？
2 月前
试管生长激素对染色体平衡易位一般是没有用的，因为染色体平衡易位是指两条染色体分别出现一处断裂后相互交换重接，重新组成两条衍生的染色体其基因的总数是不变的。而生长激素的作用是促进骨骼、内脏的生长，促进合成蛋白质，帮助脂肪代谢等作用。
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16号染色体异常第二次试管需要做三代嘛？
2 月前
根据相关了解，16号染色体异常第二次试管一般是需要做三代试管婴儿，因为该项目中的基因检测能筛选出染色体有异常的胚胎，然后选择正常的胚胎来进行移植，这样就能够筛查胚胎染色体数量及结构，可避免再次出现16号染色异常的情况。
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想知道10号染色体重复多少mb不能要戳，这个比例算严重
2 月前
10号染色体重复多少mb不能要孩子无法确定，在染色体10号的重复情况下，具体的影响取决于重复的位置、大小和类型，以及个体的遗传背景，因此无法简单地根据重复大小来确定是否可以要孩子。且染色体重复的某些变异可能对健康没有显著影响，而其他变异可能与某些疾病或发育异常相关。
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羊穿染色体22多态性严重吗？
2 月前
根据相关了解，孕妇在孕期做羊穿发现染色体22多态性一般不是很严重，对于胎儿的生长发育没有太大的影响，属于正常的变异，后期做好定期产检就可以，但要注意的是，如果后续再检查出异常情况的话，最好在医务工作人员的指导下进行处理。
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三代试管pgt筛查染色体结果要多久？
2 月前
三代试管婴儿pgt胚胎筛选一般要2-3周才能够出结果，其主要是针对胚胎的染色体数量进行筛查，看是否存在异常情况。另外需要知道的是，三代试管婴儿胚胎移植前遗传学检测是一个比较笼统的概念，是可以细分为PGT-A、PGT-M、PGT-SR，不同的筛查项目出结果的时间都是不同的。
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染色体平衡易位试管要不要查父母？
2 月前
试管婴儿移植胚胎前，医院会要求检查父母染色体，目的是查看是否存在平衡易位的情况，如果有就不能进行手术。一般来说，夫妻双方染色体异常的话，对胎儿的影响是比较大的，例如发育异常、胎停、反复流产、畸形等。因此，这里建议积极配合医生检查身体，以此来降低妊娠风险，提高试管成功率。
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5号微缺失，20号重复染色体有问题吗？
2 月前
根据相关了解，5号微缺失，20号重复染色体一般是有问题的，都可能会造成不同程度的疾病，如果是胎儿被检查出这种情况，建议孕妇最好在医务工作人员的指导下进行处理，但如果已经生育出来了，就需要根据疾病的具体情况来进行对症处理。
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染色体chr17重复是什么病？
2 月前
目前暂时不清楚染色体chr17重复是什么疾病，但属于17号染色体结构畸变，会导致存在该染色体异常的胎儿出现一些异常情况，因此建议通过羊水穿刺检测出该情况的孕妇，咨询遗传咨询师或专业医生，以了解具体情况和可能的健康影响。
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女儿染色体异常做三代试管婴儿父母查不查？
3 月前
根据相关了解，如果女儿存在染色体异常的话，有想要做三代试管婴儿的父母在助孕前一般是需要检查的，目的是了解夫妻二人的身体状态，以此来确定促排卵方案和胚胎种植方案，这样怀孕的成功几率会相对更高一些，只是具体是否能怀孕成功要看实际情况。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
