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话题概况
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1号和x染色体重复的孩子能要吗？
3 月前
正常情况下，1号和x染色体重复的孩子一般是不能要的，因为一般染色体有重复生下来的孩子多少有点问题的，例如胎儿发育不良，甚至是畸形等情况，如果想要尽量生育健康小孩的话，最好选择去正规医院实施第三代试管婴儿，能提升生育健康小孩的概率。
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染色体筛选1个多月都没出报告怎么办？
3 月前
不孕不育症夫妇做试管婴儿后对胚胎进行染色体筛选，如果1个多月都没出报告建议到医院进行咨询，因为正常情况下，染色体筛选出结果的时间一般在一两周的时间，只是具体时间建议大家以实际情况为准，毕竟不同的医院具体时间不同。
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第三号染色体三体多发生在第几胎？
3 月前
目前暂时不清楚第三号染色体三体多发生在第几胎，但要注意的是，如果于夫妻双方有一个人有染色体异常的情况，不管是一胎、二胎、还三胎都有可能会出现第三号染色体三体的情况，如果想要降低该风险，就需要在医生指导下实施第三代试管婴儿。
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卵泡发育好染色体会异常吗？
3 月前
卵泡发育好还是有可能会出现染色体异常的，因此建议各位这类女性怀孕后在孕期还是做好排畸检测，如果无创DNA检测高风险的话，最好在医生指导下做进一步检查，例如羊水穿刺等项目来进明确，然后根据检测结果来判断是否还有继续妊娠的必要。
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12号染色体异常导致胎停属于偶发吗？
3 月前
每个女性在怀孕期间，都需要按时到医院做检查，当胚胎检测发现胎儿12号染色体异常时，说明胎儿存在致死性异常，可能会出现胎停育的情况，需要注意的是，虽然在临床上，12号染色体异常属于偶发性，但出现12号染色体异常而导致胎停并不是偶发性的。
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做三代能筛查y染色体azfa区域微缺失吗？
3 月前
不孕不育症夫妇做三代试管婴儿一般是可以筛查y染色体azfa区域微缺失的，并且要注意的是，Y染色体AZFc段缺失，属于生育高风险，小孩可能会出现生精障碍包括无精症，严重少、弱精症等；但如果生育的是女孩的话，则可以避免子代遗传。
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2号染色体三体会不会传男不传女？
3 月前
2号染色体三体并不会传男不传女，并且要注意的是2号染色体三体不一定是遗传的，还有可能是由于辐射、化学物质等有害物质导致的，另外，也可能与病毒感染有关，但不管如何，建议各位孕妇在孕期远离污染严重的环境，以此来降低2号染色体三体的风险。
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生了17号染色体缺失q12的宝宝会遗传吗？
3 月前
根据相关了解，女性怀孕后生了17号染色体缺失q12的宝宝可能会遗传，因为17q12微缺失综合征是已知的引起肾损害的位列第三的常见遗传性疾病，其发生机制可能是17号染色体长臂的1区2带区域侧翼片段重复介导的非等位基因同源重组。
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流产物染色体检查用什么装？
3 月前
流产物染色体检查建议采用密封良好的专用保存瓶盛装标本，并且要注意的是，不要用标本袋直接盛装或置于其他类型容器内包括但不限于塑料标本袋、矿泉水瓶、罐头瓶、注射液瓶、药瓶等，另外要注意的是，运输条件也有差异，一般要求蓝冰/干冰/冰袋运输。
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卵细胞携带的染色体基因和体细胞一样吗？
3 月前
卵细胞携带的染色体基因和体细胞一般是不一样的，卵细胞含有的染色体数基因为体细胞的二分之一；而体细胞里面染色体和基因都是比较全面的，都含有23对染色体，其中22对为男女所共有，称为常染色体，另一对则是性染色体。
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女性染色体平衡易位成功生孩子的案例有哪些？
3 月前
女性染色体平衡易位成功生孩子的案例有很多，例如2018年3月15日患有染色体平衡易位的谢女士通过目前世界上最先进的MaReCs技术成功生育了一个没有遗传亲代的平衡易位的孩子，只是有一点要注意，三代试管虽然能筛选胚胎，但无法辨别胚胎是否遗传了来自亲代的平衡易位。
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血液病染色体核型好坏怎么判断？
3 月前
根据相关了解，医务工作人员想要队血液病染色体核型进行辨别好坏。一般可以通过染色体核型分析来进行判断，因为该项目是以形态最典型的分裂中期染色体为研究对象，来找出这些异常，从而对疾病的分型和预后等做出判断，辅助临床医生更好地进行疾病治疗。
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35岁无创低风险无遗传史胎儿左肾囊肿能不查染色体吗？
4 月前
35岁无创低风险无遗传史胎儿左肾囊肿一般是需要查染色体的，因为胎儿有可能会出现基因突变的情况，因此建议各位患者在胎儿出现问题后，最好还是做一下羊水穿刺，毕竟无创DNA检只能判断胎儿的风险值，不能直接诊断胎儿是否存在异常情况。
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染色体微缺失跟微重度有什么区别？
4 月前
染色体微缺失跟微重复主要是染色体异常的结构不同，其中染色体微缺失一般是染色体或者是基因存在第一部分缺失的情况，而染色体微重复，则是有些基因染色体出现来重复，也就是多出来一部分，但不管怎样，都会导致胎儿或者是患者出现异常情况。
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11个囊胚染色体筛查过筛率看这，7枚是否正常一文说清
4 月前
对于11个囊胚进行染色体筛查，一般过筛率在50%~70%之间。这意味着大约有5-8个囊胚可能通过筛查，所以剩下7枚属于正常情况。这些通过筛查的囊胚被认为是健康的，没有明显的染色体异常或其他遗传问题。
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45s了解7个囊胚染色体筛查通过率，专家：年龄有直接影响
4 月前
一般情况下，7个囊胚染色体筛查通过率在60%-70%之间。这意味着大约有4-5个健康的正常胚胎可能会通过筛查。然而，年龄是一个重要的因素，特别是对于不孕不育患者来说。随着女性年龄的增长，卵子的质量会逐渐下降，染色体异常风险也会增加。因此，对于年纪较大的不孕不育患者，囊胚染色体筛查通过率会略微降低。
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三代试管是不是23对染色体检查结果出来后才能做？
4 月前
正常情况下，三代试管一般是需要等23对染色体检查结果出来后才能做，因为该项目比较适合染色体异常，或者是存在遗传性疾病的不孕不育症夫妇，如果经过检查，患者不符合标准的话，就不予进周，因此建议各位患者最好是耐心等待染色体结果。
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6个囊胚筛查染色体正常率多少解读，几个正常看完有谱
4 月前
6个囊胚送检三代PGS筛查通过率在50%-60%，也就是会有3-4个健康的正常胚胎。但50%-60%的通过率只是作为一个大致的参考，并不能确保每次都能得到相同的结果。此外，还需要考虑其他因素，如胚胎质量和医生的经验等。
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7号染色体3体和微缺失哪个严重？
4 月前
7号染色体3体和微缺失其实都相对比较严重，其中染色体微缺失是指染色体上少部分遗传数据缺失，主要是由于精子卵子产生过程中的随机基因耐受误差造成的。而且这种缺失就像整个染色体缺失一样不可避免，会对胎儿产生不同程度的影响。而7号染色体3体也会对胎儿造成影响。
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2个囊胚染色体筛查通过率分情况，能否100%过还得看...
4 月前
如果夫妻双方身体健康，基因没有异常，那么2个囊胚染色体筛查通过率在70%左右。然而，如果夫妻双方存在染色体异常或有遗传病的外在表现，那么囊胚基因筛查的通过率可能会降低。这是因为在这种情况下，可能存在较高比例的囊胚携带染色体异常或遗传病相关基因。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
