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话题概况
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试管鲜胚染色体有问题其他囊胚还会有问题吗？
5 月前
如果试管鲜胚染色体有问题是夫妻双方染色体异常导致的，那么剩下其他囊胚多半也会有问题。如果是受精或分裂过程中发生突变引起的囊胚异常，其它胚胎不一定会有类似的问题，这种情况偶发性居多。由于每个人的情况不一样，若是存在这种现象，建议做个详细的检查排除病因后再移植。
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胎儿染色体缺失重复和平衡易位哪个严重？
5 月前
胎儿染色体缺失和重复没法对比哪个更严重，这两种都可能导致孩子出现严重的问题，因为任何一项染色体的缺失和重复都会导致胎儿出现不可逆的先天缺陷，一生的生活都可能出现大小不等程度的障碍，因此如果真的有出现染色体异常的情况，最好即使在医务工作人员的嘱咐下进行相关治疗。
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染色体1.6mb等于多少kb？
5 月前
正常情况下，染色体1.6mb等于1600kb，只是因为1Mb=1000Kb，而芯片或者测序的分辨率通常在50-100kb，因此我们现在的染色体检测报告经常会看见某某染色体缺失0.12Mb，重复0.45Mb等等，只是是这种微小的缺失或重复都会影响到整个家庭，需要专业的遗传咨询医师帮助病患解释。
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试管两次取卵胚胎都染色体异常怎么办？能第三次促排吗？
5 月前
试管两次取卵胚胎都染色体异常一般不能进行移植，但可以重新进行第三次促排，但这次建议各位患者最好注意一下个人生活习惯，并在医务工作人员的指导下进行调理，然后再做三代试管婴儿促排卵，这样能稍微降低一些胚胎染色体异常的概率，只是具体能否种植健康的胚胎还是要看具体情况。
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羊水穿刺9号染色体数目偏多排除胎儿风险的几率有多大？
5 月前
正常情况下，孕妇在孕期做羊水穿刺检查出胎儿9号染色体数目偏多的情况，排除胎儿风险的几率并不大，甚至还可以说是很小，这是因为羊水穿刺的准确性非常高，如果患者检测好后发现染色体异常但无明显症状时，如果想继续怀孕，需要去医院做定期检查，明确胎儿发育情况。
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囊胚级别挺好的也会出现染色体异常吗？
5 月前
级别挺好的囊胚也可能会出现染色体异常，因为囊胚的质量评分主要是基于其形态和发育速度，与囊胚的染色体状态无直接关系。因此，如果需要确定囊胚的染色体状况，需要通过基因检测来进行判断，这种方法能较为准确地检测囊胚的染色体状况，从而提高妊娠成功率和避免遗传病的发生。
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2号染色体2q37缺失是什么病？
5 月前
2号染色体2q37区域缺失导致的2q37微缺失综合征，是指有轻度-中度发育迟缓/智力障碍、3-5短掌指/趾、矮小、肥胖、肌张力低下、特征性面部表现、孤独症或孤独症谱系障碍关节伸展过度或脱臼以及脊柱侧弯等临床特征的一个综合征。其他临床表现包括癫痫、器官位置异常、胃肠道异常及肾畸形等。
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孕妇20号染色体三体重复严重吗？该怎么办呢？
5 月前
正常情况下，孕妇20号染色体三体重复一般是比较严重的，该症状是一种染色体数量异常的严重疾病，比正常人多1个，导致胚胎发育失败和自然流产。因此，建议最好做好孕前准备和优生学检查，并且在孕期合适的时间段做羊水穿刺。在第二次怀孕期间，可以检查无创性的母体血液DNA筛查，以消除染色体非整倍体。
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18号染色体有多少个蛋白质？
5 月前
18号染色体可能助孕含200到300个基因，为蛋白质合成提供遗传指，但具体有多少个蛋白质，暂时并不清楚，有想要了解的患者可以咨询一下相关工作人员，只是要注意的是，18号染色体上有7800万个基本构建块，也就是碱基对，约占所有细胞DNA总量的2.5%。并且每条染色体都有不同数量的基因。
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染色体加八阳性就是骨髓癌吗？
5 月前
正常情况下，染色体加八阳性不一定就是骨髓癌，导致染色体加八的原因不同，如果患者想要确定是否骨髓癌，就需要做血清蛋白电泳检查，如果出现M蛋白峰，骨骼X射线检查多处隆骨性改变，骨髓涂片中找到大量的骨髓瘤细胞，若三项中有两项阳性，结合患者的临床表现就可以做出诊断。
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x染色体和y染色体上非同源部分会不会变异？
5 月前
x染色体和y染色体上非同源部分可能会出现变异的情况，但概率较小，染色体变异是指染色体上的遗传物质发生了改变，可能是自然发生的变异，也可能是人工干预下发生的变异。因此，建议在怀孕前做好染色体检查，如果发现染色体有异常，要在孕期及时终止妊娠，以免增加胎儿畸形或流产的概率。
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15染色体三体下次怀孕只能做试管吗？
5 月前
15号染色体三体胎停后，再次备孕是否一定要做试管婴儿都是因人而异的，建议夫妻双方去医院进行染色体检查，以确定15号染色体三体是否是由于遗传因素所导致，若是的话再次备孕就一定要选择试管婴儿才能将其规避，反之再次备孕是可以通过自然受孕，然后定期产检来进行规避。
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十二号染色体微重复会导致什么？
5 月前
十二号染色体微重复会导致智力低下，发育迟缓，多发畸形等情况，但是目前医学技术水平的限制，有一些染色体疾病还没有明确诊断，染色体异常的个体在胚胎时期不容易存活，有些个体有一定缺陷症状，也有的没有任何症状。因此正常情况下，被查出有该情况的话，一般不建议生下胎儿。
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染色体平衡易位和罗氏易位哪个遗传后更严重？
2023-11-03 14:39
罗氏易位和平衡易位两个都是比较严重的，都存在遗传的风险，生下来的小孩子都会出现这个问题。一般来说，这两种疾病都是因为染色体异常所导致的，因此遗传概率相对比较大，并且这两种染色体异常也是导致女性在怀孕期间出现胎停、流产的原因之一。
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xyy染色体的人能正常生活吗？
2023-11-01 16:26
xyy染色体的部分人能正常生活，这是由于xyy综合征又称为超雄综合征。主要的临床特征是身高特别的高，智能低下、弱智，语言能力发育能力较晚、表达、叙述的能力差，脾气暴躁、易激动、招惹和攻击他人等表现，但其他方面没有明显的不同。
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染色体核型分析还需要预实验吗？
2023-11-01 14:50
染色体核型分析还需要预实验，目的为验证用于胚胎植入前遗传学检测的遗传连锁分析技术可否用于不同家系，在家系中模拟PGT过程，确定目前使用的检测技术在本家系中可用，方可进行促排卵治疗及取卵手术。其原理类似于胚胎检测时的遗传分析，要求至少提供两代人的DNA样本。
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三代筛查染色体正常概率分析，还会不会有问题这篇说清
2023-11-01 11:16
通常情况下，三代筛查染色体正常概率大概是在50%左右，因此如果是筛查6个胚胎的话，那么染色体正常的有3个左右，当然，由于每个人的实际情况不一样，如果有的人囊胚质量好一点，是可以筛选出4-5个正常胚胎的。但要注意，尽管三代筛查少了染色体异常胚胎的风险，但并不能完全排除这种可能性，因此后面可能还存在问题。
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三代试管筛查染色体正常说明什么？
2023-10-31 15:25
三代试管筛查染色体正常说明胚胎很健康，没有异常情况，而胚胎筛选是指在三代试管婴儿技术中，通过染色体筛查，筛选出正常的染色体组合的胚胎。在人类的细胞内，染色体是包含遗传信息的结构体，一般来说，正常的染色体应该包含46条染色体，其中包括23对染色体，分为22对常染色体和—对性染色体。
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夫妻两人7号染色体都缺失做3代试管有用吗？
2023-10-31 15:16
夫妻两人7号染色体都缺失做3代试管有用，因为在胚胎植入之前会对胚胎进行遗传学检测，在对胚胎进行检测之后就能挑选出正常的胚胎，以及不携带有致病基因的胚胎再移植回女性的子宫内，使得他们将来能生育一个正常的宝宝。
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46岁取卵两次染色体有问题再取会正常吗？
2023-10-30 16:01
对于46岁取卵两次发现染色体有问题的女性来说，再次取卵仍然会出现这种情况，不会正常，需要及时前往医院就诊，以免导致试管失败。一般来说，卵子染色体有异常现象就不利于胚胎移植，可能会产生很多不良后果，例如流产、胎停、胎儿畸形、生化妊娠等。这里建议大家做三代试管婴儿，可以降低影响。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
