染色体基因微重复普遍吗？

评论2023-12-07 15:19:08来源：相因网关注度：

染色体基因微重复是相对比较普遍的，只是要注意，虽然微重复是染色体异常的一种，是除染色体非整倍体之外的另一大类新生儿出生缺陷，染色体微缺失微重复患儿多数能正常存活，但是出生后会表现为不同程度的躯体或发育异常。但不是所有染色体微重复都可以导致婴儿患病，需要具体情况具体分析。

染色体微重复即染色体出现片段较小的重复。这种微小差异一般是小于10Mb，染色体大小一般分为Mb和Kb。使用常规染色体核型分析无法检测这种微小差异。高质量染色体分型技术分辨率极限一般为5Mb。现有检测技术主要包括高灵敏度，核型分析，FISH、array-CGH等。

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染色体微重复的人多吗？

服务顾问

染色体微重复的人一般不多。染色体微重复是染色体异常的一种，通常是指染色体的长度或者结构发生改变，是一种严重的遗传性疾病，一般经常会引起一些严重的畸形，并且也会影响到正常的生活，通常是一种不常见的疾病。

染色体微重复的人一般不多

需要注意的是，虽然染色体微重复的人相对比较少，但是也有一定的发病概率，并且具体的发病概率并不是特别的明确，通常与父母的染色体异常有一定的关系，也有可能是因为接触了一些化学物质导致。

网友提问

正常人染色体会重复吗？

生育顾问

正常人染色体一般不会出现重复，并且正常人染色体微重复的概率非常的小，如果患者担心自己出现异常情况的话，可以到医院做染色体基因检测，可以通过对染色体全基因组进行测序，获得信息，结合生物信息学分析，能够提供染色体数目异常检测，并且对100K以上的临床意义明确的染色体微缺失微重复区域进行检测。

作者:医旅顾问@相因海外试管婴儿修订 2023-12-07 15:19:08

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