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话题概况
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21号染色体高风险8.24,孩子还能要吗？
2022-01-06 15:03
无创检查21号染色体高风险说明胎儿出现先天愚型的可能性很大，这样的胎儿属于让身体异常，先天性智力低下、特殊面容，无妨治疗，需要进一步做羊水穿刺检查，如果去确认为三体综合征，那么就不能要需要尽快做引产，而且基本上羊穿翻盘的几率不大。
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平衡易位三代试管一次成功的几率有多大?
2022-01-06 11:57
染色体平衡易位指的是两条染色体各发生一处断裂并相互交换其无着丝粒片断，形成两条新的衍生染色体称为相互易位。平衡易位携带者在习惯性流产夫妇中的检出率比一般群体约高10倍。有可能降低后**育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿。
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你知道吗？染色体检查可分为5种每种费用大不相同
2022-01-06 11:25
染色体检查是男女双方孕前必做的检查项目之一，对于防止遗传性疾病帮助优生优育起到了很大的作用，这里本文就为大家介绍下染色体检查费用、检查项目、结果含义等等带来详细的介绍。
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Saethre-Chotzen综合征导致的颅缝早闭可以手术治疗吗
2022-01-06 00:31
Saethre-Chotzen综合征是一种过早融合头骨的遗传性疾病。这种早期融合阻碍颅骨正常生长，影响头部和面部的形状。
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罗伯逊易位不做试管能自然生育吗？
2022-01-05 20:22
虽然患有罗伯逊易位症的人能够自然生育，但是生出正常孩子的概率是非常小的，如果是患有同源罗伯逊易位基本上是不能自然受孕生出健康孩子的，只有非同源罗伯逊易位的患者，可能还有1/6生出健康孩子的可能性。所以一般患有罗伯逊易位的患者，建议谨慎生孩子。
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怀孕4个月产检胎儿9号染色体异常会有什么问题？
2022-01-05 18:42
众所周知，染色体是和新生儿宝宝的健康有着直接关系的，如果胎儿的某一条染色体出现异常，就很可能会导致宝宝出现畸形。其中9号染色体异常也会是比较严重的，很可能会导致宝宝出现智力低下、畸形等情况，因此在孕期孕妇一定要定期进行产检。
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xy染色体异常闹剧：浅谈超雄、超雌对宝宝的影响
2022-01-05 15:22
人类有23对染色体，其中一对是性染色体，决定的胎儿的性别，XX是女性、XY是男性，但在真实的遗传过程中，可能会出现xy染色体异常的情况，表现为XYY、XXY、XXX、X或XXYY等各种核型，不同的情况对宝宝的发育的影响不同。
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夫妻染色体正常，怎么胎儿还会有染色体异常？
2022-01-05 11:42
发生了自然流产，夫妇俩对医生开出的检查有意见：“试管婴儿治疗前我们夫妻俩都查过染色体了，是正常的，怎么胎儿还会有染色体异常呢？”
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看18号染色体的值来判断男女准吗？
2022-01-05 10:08
通过无创检查18号染色体的值来判断宝宝性别是没有科学依据的，无创DNA检查主要是靠提取宝妈的静脉血游离胎儿的DNA，虽然这种方法是能检查出宝宝是男是女，但是我国禁止非医学需要的胎儿性别鉴定，所以即使能做医院也不会提供该项服用。
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孩子暴力、自制力差，原来都是XYY染色体惹得“祸”
2022-01-05 00:45
人类有23对染色体，其中一对为性染色体，XX为女性、XY为男性，但在现实生活中人类的性别远远没有这么简单，在1961年Sandburg偶然发现了一位具有XYY染色体的患儿，其表现为暴力易怒、自制力差，如今随着基因技术的发展，医学上为了逐渐揭开了XYY异常染色体的形成机制。
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8p11骨髓增殖综合征严重吗？或发展为淋巴癌、骨髓癌
2022-01-04 14:26
8p11骨髓增殖综合征是一种包括不同类型的血细胞的血液系统肿瘤。根据早期细胞的类型，血细胞被分成若干组(谱系)。这些谱系中有两种是髓细胞和淋巴样细胞。8p11骨髓增殖综合征患者能发展成骨髓细胞癌和淋巴细胞癌。
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你知道吗？染色体异常会出现这些影响生育的遗传病
2022-01-04 03:15
染色体是人体中非常重要的一类遗传物质，染色体数目为23对，他们都是成对存在的，如果染色体发生异变就会出现影响到下一代，甚至有些遗传病还会导致女性不能生育，所以了解关于染色体相关知识以及重视异变原因非常的必要。
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染色体平衡易位原因 - 对怀孕影响 - 处理方法 - 做试管成功率
2022-01-04 01:10
染色体片段发生改变称之为易位，在医学上将其分为相互易位和罗氏易位，其中如果染色体仅有位置的变化，没有片段的增减则曾为平衡易位，对于有怀孕需求的女性来说，染色体易位会严重影响宝宝的健康，并且目前也没有很好的治疗方法，只能通过三代试管筛查胚胎。
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6号染色体异常会怎么样？要怎么处理
2022-01-03 22:43
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。6号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。6号染色体跨越约1.71亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的5.5%至6%。
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习惯性流产，做三代试管婴儿可以避免吗？
2022-01-03 20:10
生活中，大家有没有听说过女性怀孕后自然流产，甚至有人连续几次自然流产的事例?是不是很多人觉得，这肯定是女性的问题？要么因为女性本身体质不好，要么因为饮食或生活习惯不好，总之都是女性的错。
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Pallister-Killian综合症严重吗？大部分患儿头发稀疏
2022-01-03 17:39
帕利斯特-基利安混合型综合症(Pallister-Killian综合症)是影响患者机体多部位与脏器的发育障碍，典型症状是婴幼儿期间便肌张力极弱，智力残障，还有显著的面部异样症状，头发稀疏，反常的皮肤色素沉淀，以及其他先天性缺陷等。因为先天性肌张力极弱，会导致他们呼吸不顺畅，进食较为困难，而且影响到机体的各项运动机能(如行走与坐立)。
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12号染色体异常导致的疾病多吗？多数有肌张力障碍
2022-01-03 11:26
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。12号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。12号染色体跨越近1.34亿个DNA构建块(碱基对)，占细胞总DNA的4%至4.5%。
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伊曼纽尔综合症严重吗？或导致智力障碍
2022-01-03 07:35
伊曼纽尔综合症是一类染色体异常引发的疾病，患者典型的症状是正常的生长发育受阻，从而累及全身许多器官。患儿还会并发肌张力减退，他们的身体与智力发育明显比同龄人迟缓，而且他们中大多数都会患有不同程度的智力残障。此综合症患者的其他可能的症状包括小头畸形，明显的面部异样，小颌畸形等。
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胎儿消失的性染色体：45XO，矮小、不孕难治疗
2022-01-03 06:26
胎儿染色体出现45xo，表示其性染色体缺少一条，在临床上又称之为特纳综合征，属于先天性异常病症，在新生儿中发病率为10.7/10万，症状为身材矮小、生殖器与第二性特征发育不全，基本上无法自然怀孕生下后代。
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头胎检查出47XXY，孩子还能要吗？
2022-01-03 01:43
47XXY即克氏综合征，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，孩子出生后智力方面无明显异常，主要表现于女性化并且通常无法自然生育，从优生的角度考虑，xxy的胎儿不建议要，但具体还得看实际情况而定。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
