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话题概况
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先天性x染色体缺失可以做供卵试管生子吗？
2023-04-19 16:59
供卵试管婴儿一般比较适合卵巢储备功能枯竭和自有卵子无法使用的女性，但先天性x染色体缺失女性患者能否做该项目，要看病人的实际身体状态，因为先天性x染色体缺失一般都会导致性器官的异常，例如子宫小、始基子宫、无子宫、卵巢发育不良等情况。
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男方染色体少一条女方没有卵泡可以做供卵怀孕吗？
2023-04-11 16:01
正常情况下，夫妻两人中女方被诊断出没有卵泡，而男方有确诊染色体少一条是可以通过供卵试管婴儿来进行怀孕的，但最好是选择供卵三代试管，因为该项目可以对胚胎进行基因检测，筛选出健康的胚胎移植，如果不选择该项目，则可能会生育出一个有基因缺陷的宝宝。
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已经生下性染色体数目偏少且为x单体的女宝宝怎么办？
2022-11-04 16:14
通常由于遗传因素或者是在怀孕期间胎儿发育不良，可能会导致宝宝出现性染色体偏少的情况，而这一般生下来会对生活状态造成极大的影响，甚至会导致身心皆不健康的现象。如果女性已经生下了性染色体数目偏少且为x单体的女宝宝，那么就只能及时进行治疗，在生活中多教导孩子。
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染色体变异的五种类型真古怪，缺失、重复等意想不到
2022-05-20 15:47
染色体细胞核内的基本物质，承载了不同的基因，具有一定的遗传作用，但是染色体在某一时间段也有可能会受其它因素的影响而出现变异，一旦发生变异，对人体的影响是巨大的，甚至可能会威胁到生命，目前在临床上发现染色体变异有5种类型，下面就为大家揭密。
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先天y染色体c区缺失试管成功机会有多少？
2022-02-19 17:17
y染色体c区缺失做试管的成功率大概在30%左右，一般Y染色体c区缺失，多数发生在男性身上，它会导致男性出现无精症、重度少精子症等，而做试管婴儿的过程中一般都需要男性精子和女性卵子，如果男性没有精子，或是精子少，做试管自然就容易失败。
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做羊水穿刺发现4号染色体微缺失，对胎儿影响严重吗？
2022-02-09 22:26
4号染色体异常容易导致流产的发生，而且生下宝宝也有畸形的可能，据统计，染色体病将会导致0.6%的新生儿死亡，甚至有0.8%的胎儿在未出生前就死亡。所以最好能够理性的选择，好好调养身体，注意不要接触有害物质和化学原料，具体的也可以选择到专业遗传科医生咨询。
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11号染色体缺失导致的雅克布森综合症患者出现语言发育迟缓
2022-02-09 00:46
雅克布森综合症是由11号染色体缺失某些遗传物质而诱发的。因为所缺失的基因位于11号染色体的长臂末端区域，因此，雅克布森综合症在医学上亦被称为11号染色体末端端粒缺失症。雅克布森综合症的症状在患者群体中可能显示出较大的差异。大多数患者发育迟缓，包括语言功能方面和诸如行走，坐立等运动机能方面等。大多数此病患者的认知功能受损，会产生学习困难。据报道，他们身上会出现行为学方面的各类常见问题，诸如：强迫或冲动行为(例如撕裂纸张)，注意力集中的时间较短，容易分心等。
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男性不育真凶：y染色体微缺失，细数其6大异常类型
2022-02-08 13:15
Y染色体是决定生物个体性别的性染色体，其所含的SRY基因能够出发睾丸的分化，决定了男性形状，人类的y染色体大约含有6千万个碱基对，此种染色体出现异常，比如微缺失在临床上表现为少精或者无精症，是男性不育的主要遗传因素。
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男性y染色体微缺失能做试管吗？
2022-02-08 09:16
男性Y染色体微缺失能做三代试管，这项技术可以筛查精液中带有健康染色体的精子，并将这些健康精子与卵子结合，再送入至女性子宫中，从而规避了遗传因素，但要注意，因染色体缺失做试管婴儿，其成功率并不是很高，建议男性在做试管前要调理好身体。
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AZFc缺失做试管有多少成功率？
2022-02-04 08:27
azfc缺失做普通试管的成功率大概有30%左右，算是比较低的，一般来说，患有这类y染色体疾病，最好是选择做第三代试管婴儿，这项技术可以挑选基因，不仅可以避免一部分遗传疾病，还可以提高做试管时的成功率，但要注意的是影响试管成败的因素较多，建议女性要多了解。
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染色体缺失的原因 - 症状危害 - 试管成功率 - 长大案例
2022-02-02 16:24
染色体缺失的原因有很多，主要于患者的所处环境或者家族遗传分不开，一旦胎儿出现染色体缺失，在临床上最常表现为智力障碍、发育迟缓和多发畸形等，甚至早产、流产等，不过也有部分缺失现象可存活并且长大，表现与常人无异，这主要与缺失的程度和片段有关。
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婴儿听力筛查纯合突变是什么意思？
2022-02-01 09:56
纯合突变也就是纯合子，即婴儿身上关于听力其中的一对等位基因都发生突变，突变后为纯合子。纯合突变和先天性耳聋有关系，但是并不是婴儿出现纯合突变就一定会导致听力丧失，纯合突变导致听力丧失的几率比较大而已，但具体要看是哪一位基因。
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男女双方保证染色体正常很重要，缺失、单体严重无法生育
2022-01-30 11:35
染色体是生育过程中储存遗传物质的地方，不论是缺少，重复或者是易位，都属于染色体的异常，如果夫妻双方的染色体存在异常，那么会导致不孕不育症的发生，即使精和卵细胞能够成功结合，由于遗传信息的异常会导致胎儿的质量严重受损，甚至会导致畸形或者其他先天性缺陷的胎儿出现。
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真实案例：孕妈坚持生下染色体缺失宝宝，如今顺利长大
2022-01-29 19:31
我们都知道染色体缺失的宝宝很容易出现各种问题，比如流产、畸形，即使成功出生也与常人不同，常表现为智力低下、发育迟缓，所以当孕期检查出染色体缺失的胎儿时，不得不面临“要不要”或者“能不能要”的问题，有这么一位孕妈，选择了坚持生下宝宝，如今孩子发育正常顺利成长！
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探究基因之密！盘点19号染色体缺失的那些后果
2022-01-29 10:29
18号染色体是基因密度最低的，而这里介绍的第19号染色体却是基因密度最高的，所以如果19号染色体发生异常那么后果是非常严重的，以下来详细了解下吧！
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三体、Feingold综合征，13号染色体异常症状不容小觑
2022-01-29 06:54
13号染色体虽然基因密度最低，但是它的异常却也会到来不小的影响，比如重复、缺失、三体或者微缺失等，胎儿都会表现出不同的症状，比较多见的如三体、Feingold综合征等，出生胎儿多发严重畸形、智力低下以及特殊面容等。
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什么是Y染色体？关于Y染色体微缺失的那些事儿
2022-01-28 15:40
人类Y染色体含有负责睾丸发育以及成年期精子生成，Y染色体（Yq）的长臂含有许多扩增子和回文序列，使其易于在精子发生过程中自我重组，因此易于染色体内缺失，这种缺失导致Y染色体基因的拷贝数变异，导致男性不育。
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15q13.3微缺失会怎样？好发自闭症等精神障碍
2022-01-27 09:41
15号染色体13区3带微缺失是一类染色体异常遗传病，是由每只细胞内的15号染色体上缺失某些特定的遗传物质而诱发的。缺失遗传物质的染色体长臂区域在医学上被记为q13.3。大多数有15号染色体13区3带微缺失的患者在该条染色体上缺失约200万DNA基本构建单位(碱基对)，在医学上亦被记作2兆碱基对。患者在该区域缺失遗传物质的具体数量也各不相同。但正常人体内该染色体区域至少包含6个基因。但是，缺失这些基因而导致该染色体异常遗传病的症状，如智障，精神障碍，行为问题等的机理，还在探究之中。
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5q-综合征(5号染色体长臂缺失综合症)会影响孩子智力吗
2022-01-27 06:05
5q-综合征是骨髓增生异常综合征(MDS)的一种单独类型。MDS包括一组不能正常发育的未成熟血细胞，导致幼稚细胞过多，正常成熟血细胞过少。在5q-综合征中，红细胞的发育尤其受到影响，导致贫血。另外，存在的红细胞非常大(大红细胞)。尽管许多5q-综合征患者没有贫血症状，特别是在早期阶段，但一些患者随着病情恶化，会出现极度的疲劳，虚弱和脸色苍白。患有5q-综合征的个体也具有称为巨核细胞的骨髓细胞的异常发育，所述巨核细胞产生血小板，所述细胞碎片参与血液凝固。常在5q综合征患者体内发现一种称为hypolobate
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3号染色体3p缺失综合症会怎样？是什么原因造成的？
2022-01-26 16:59
3p缺失综合症是由每个细胞中3号染色体的一小片被删除的染色体变化引起的病症。删除发生在染色体的短臂(p)末端。这种染色体变化常常导致智力障碍，发育迟缓和身体异常。
染色体缺失是比较出现比较多的一种异常现象，其意思就是生物的染色体上缺失了一段，但染色体缺失产生的危害是很大的，可造成胎儿大脑发育阻碍、语言发育迟缓和多发性畸型，是一种不可不防的先天性基因缺失疾病。
