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话题概况
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14染色体缺失会导致耳朵大吗？
6 天前
14染色体缺失可能会导致耳朵大，除此之外，14号染色体缺失的个体还可能会出现一些其他特征性的面部特征，包括眼睛距离过宽、鼻梁低、口角下垂等。只是这些症状的严重程度和类型会因个体而异，部分症状可能需要医疗干预和治疗。一旦发现14号染色体缺失，建议尽快就医。
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男性y染色体缺失导致无精症可以做试管吗？
24 天前
Y染色体缺失的无精子症男性可以做试管，如果通过睾丸穿刺，或者是手术的没有获取到可以用的精子，就只能申请供精试管婴儿，也就是在人类辅助生殖机构中申请精子库的精子，然后进行解冻受精，将其培育成为胚胎，或者是囊胚后，即可种植到女性宫腔环境中。
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胎儿染色体缺失生下来对大人有影响吗？
1 月前
正常情况下，胎儿染色体缺失生下来对大人一般是有影响的，主要是在负担这一块，因为染色体缺失的患儿可能存在进行性智力低下、生长发育迟缓、特殊面容、先天性心脏病，如果把这类胎儿生下来，出生后给家庭带来的经济负担和心理压力都是比较大的。因此一般不建议生育。
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Y254Y255缺失可不可以自然受孕？
1 月前
如果患者存在Y254Y255缺失的情况，一般不能自然怀孕，而患者想要通过自然备孕进行受孕是非常困难的，因为该疾病属于先天性性染色体微缺失，会导致患者出现不孕不育，而这种情况，可以选择试管婴儿来进行生育，只是是否能怀孕成功，还需要看实际情况。
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染色体长臂缺失片段越长问题越大吗？这是为什么？
1 月前
正常情况下，染色体长臂缺失片段越长问题越大，因为染色体缺失会直接影响到基因表达，例如20号染色体长臂不同程度的片段缺失，则会导致患者出现血液病，例如白血病等等，而其他染色体长臂缺失的话，也会引起其他异常情况出现。
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染色体丢失和缺失的区别是什么？
1 月前
染色体丢失和缺失的区别在于消失的多少不同，其中染色体丢失一般是指整个染色体都没有的情况，而缺失正常是指生物的染色体上缺失一段，虽然消失的多少不同，但都可以导致胎儿出现畸形，例如智能不足、小头、圆脸、低位耳、眼距过宽等等。
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5号微缺失，20号重复染色体有问题吗？
2 月前
根据相关了解，5号微缺失，20号重复染色体一般是有问题的，都可能会造成不同程度的疾病，如果是胎儿被检查出这种情况，建议孕妇最好在医务工作人员的指导下进行处理，但如果已经生育出来了，就需要根据疾病的具体情况来进行对症处理。
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做三代能筛查y染色体azfa区域微缺失吗？
3 月前
不孕不育症夫妇做三代试管婴儿一般是可以筛查y染色体azfa区域微缺失的，并且要注意的是，Y染色体AZFc段缺失，属于生育高风险，小孩可能会出现生精障碍包括无精症，严重少、弱精症等；但如果生育的是女孩的话，则可以避免子代遗传。
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生了17号染色体缺失q12的宝宝会遗传吗？
3 月前
根据相关了解，女性怀孕后生了17号染色体缺失q12的宝宝可能会遗传，因为17q12微缺失综合征是已知的引起肾损害的位列第三的常见遗传性疾病，其发生机制可能是17号染色体长臂的1区2带区域侧翼片段重复介导的非等位基因同源重组。
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染色体微缺失跟微重度有什么区别？
3 月前
染色体微缺失跟微重复主要是染色体异常的结构不同，其中染色体微缺失一般是染色体或者是基因存在第一部分缺失的情况，而染色体微重复，则是有些基因染色体出现来重复，也就是多出来一部分，但不管怎样，都会导致胎儿或者是患者出现异常情况。
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7号染色体3体和微缺失哪个严重？
4 月前
7号染色体3体和微缺失其实都相对比较严重，其中染色体微缺失是指染色体上少部分遗传数据缺失，主要是由于精子卵子产生过程中的随机基因耐受误差造成的。而且这种缺失就像整个染色体缺失一样不可避免，会对胎儿产生不同程度的影响。而7号染色体3体也会对胎儿造成影响。
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染色体5号短臂异常缺失有什么功能障碍？
4 月前
染色体5号短臂异常缺失会导致患者出现智力功能障碍，从而导致宝宝出现感知异常、注意力不集中、记忆力差、语言能力差、思维能力差、情绪异常等情况，如果宝宝出现这种情况，建议及时就医，在医生指导下采取合适的治疗方法，以免延误病情。
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囊胚分裂会导致胚胎缺少X染色体吗？
4 月前
囊胚分裂可能会导致胚胎缺少X染色体，但要注意的是，具体还是建议各位患者以实际情况为准，因为不同的不孕不育症夫妇，做试管婴儿出现囊胚分裂缺少X染色体的概率不一样。如果夫妻二人中，家族中有出现过相关病历，则出现缺少x染色体的几率相对其他患者会更高一些。
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孕妈妈染色体16号缺失有致病性，小产后还能自己怀孕嘛？
4 月前
孕妈妈染色体16号缺失有致病性，小产后等身体恢复之后一般还是能自己怀孕的，只是要注意，再次之前要进行基因检测，如果确定女性患者存在染色体16号缺失的情况，就需要从自然备孕转为实施第三代试管婴儿助孕项目，这样生育健康小孩的概率会更大一些。
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胎儿染色体缺失重复和平衡易位哪个严重？
5 月前
胎儿染色体缺失和重复没法对比哪个更严重，这两种都可能导致孩子出现严重的问题，因为任何一项染色体的缺失和重复都会导致胎儿出现不可逆的先天缺陷，一生的生活都可能出现大小不等程度的障碍，因此如果真的有出现染色体异常的情况，最好即使在医务工作人员的嘱咐下进行相关治疗。
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2号染色体2q37缺失是什么病？
5 月前
2号染色体2q37区域缺失导致的2q37微缺失综合征，是指有轻度-中度发育迟缓/智力障碍、3-5短掌指/趾、矮小、肥胖、肌张力低下、特征性面部表现、孤独症或孤独症谱系障碍关节伸展过度或脱臼以及脊柱侧弯等临床特征的一个综合征。其他临床表现包括癫痫、器官位置异常、胃肠道异常及肾畸形等。
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夫妻两人7号染色体都缺失做3代试管有用吗？
5 月前
夫妻两人7号染色体都缺失做3代试管有用，因为在胚胎植入之前会对胚胎进行遗传学检测，在对胚胎进行检测之后就能挑选出正常的胚胎，以及不携带有致病基因的胚胎再移植回女性的子宫内，使得他们将来能生育一个正常的宝宝。
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染色体sy153sy1192缺失必须做第三代吗？
2023-10-27 17:32
染色体sy153sy1192缺失不是必须做三代试管，当胚胎染色体异常的时候，可能会影响正常的妊娠，导致胎儿停止发育，这种情况可以做第3代试管婴儿，也可以做别的试管婴儿，只是三代试管的成功率相对更高一些，也更容易生出健康宝宝。
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染色体17p12缺失生的宝宝会遗传吗？
2023-10-26 11:21
如果父母存在染色体17p12缺失的现象，那么生的宝宝可能会遗传，而且还会产生很多不良影响，例如21三体综合征、13三体综合征、胚胎停止发育、胎儿畸形、流产等。一般来说，引起染色体17p12缺失因素有很多，例如遗传、基因异常、药物副作用、接触有毒物质等。建议及时前往医院就诊，在医生的指导下对症处理。
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染色体12号缺失3岁智力正常的孩子不会说话怎么办？
2023-10-26 11:15
染色体12号缺失会导致胎儿出现异常，如果智力正常的3岁孩子出现不会说话的情况，此时需要及时前往医院就诊，做头颅核磁共振、CT等检查，然后在医生的指导下对症治疗，可以服用氟哌啶醇、利培酮等药物，或是做针灸、按摩等。另外，也可以看心理医生，带着孩子到娱乐场所玩耍，也能改善情况。
染色体缺失是比较出现比较多的一种异常现象，其意思就是生物的染色体上缺失了一段，但染色体缺失产生的危害是很大的，可造成胎儿大脑发育阻碍、语言发育迟缓和多发性畸型，是一种不可不防的先天性基因缺失疾病。
