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话题概况
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男方染色体少一条女方没有卵泡可以做供卵怀孕吗？
2023-04-11 16:01
正常情况下，夫妻两人中女方被诊断出没有卵泡，而男方有确诊染色体少一条是可以通过供卵试管婴儿来进行怀孕的，但最好是选择供卵三代试管，因为该项目可以对胚胎进行基因检测，筛选出健康的胚胎移植，如果不选择该项目，则可能会生育出一个有基因缺陷的宝宝。
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男性染色体异常导致无精症可以用精子库精子做人授吗？
2023-04-10 11:00
如果男性由于染色体异常导致了先天性无精症，则可以借助人类精子库中的精子做人工授精，但具体能否成功，就要看女性患者的年龄、子宫内膜厚度、宫腔环境，以及内分泌水平等因素的情况，另外女性卵巢储备功能的好坏，也会影响到供精人工授精的成功数据。
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精子库的精子查染色体吗？会不会有问题？
2023-03-31 12:12
近期有很多不孕不育症患者计划在当地人类精子库申请精子做供精辅助生殖项目，只是有部分夫妻会比较担心染色体问题，这点各位夫妇可以放心，供精者在捐献精子以前会进行染色体和基因检测，如果存在异常情况，精子库并不会进行接收，因此大家可放心申请该项目，一般不会出现问题。
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5aa囊胚移植一般3天着床！7天测出白板并非全因染色体异常
2023-03-22 11:17
一般而言，如果移植的是5aa囊胚，约在移植后3天左右可着床，如果患者身体各方面素质好的话，有的5aa囊胚移植之后当天就可以着床，另外5aa囊胚综合来看就是一枚非常优质的囊胚，不管是移植还是冷冻都是可以的，但是着床成功率并非百分百，有的患者可能在移植第七天检测还是白板，这或许是子宫内膜过薄或者染色体出现了异常导致的。
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男人13和14号染色体罗氏易位一般遗传儿子还是女儿？
2023-02-10 12:45
目前国内有很多男人都患有13和14号染色体罗氏易位，对于子代可能会造成一定影响，但要注意该疾病不会单方只遗传给儿子或女儿，而是男女都有可能会继承该基因，因此男性被检查出染色体罗氏易位一般会建议做第三代试管婴儿，通过基因检测筛选出健康的胚胎进行移植，这样才可生育出正常的小孩。
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14和21号染色体罗氏平衡易位做试管第三代成功率高吗？
2022-12-31 17:14
目前有部分患者是因为14和21号染色体罗氏平衡易位而选择做第三代试管婴儿，该项目的成功率是比较高的，但前提是筛选出了健康的胚胎，如果没有健康胚胎则会选择符合要求的嵌合体胚胎，因此染色体平衡易位患者做试管的妊娠率大小还要看具体情况。
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北京男科医院可以单独检查精子染色体xy比例和活跃度吗？
2022-12-28 15:04
目前来看，北京男科医院是可以检查精子染色体xy比例和活跃度的，但不能查出具体的数量。国内检查精子主要就是做精液常规检查，通过精子数量、活性和液化时间等判断男性生育能力是否正常，但这种检查无法查出xy精子比例，这还需要做染色体检查。
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羊水穿刺显示染色体嵌合比例百分之15就一定有问题吗？
2022-12-20 17:45
正常情况下，有染色体异常家族史、年龄较大的孕妇都是需要做羊水穿刺的，而有的孕妇做完后结果显示染色体嵌合比例百分之15，这并非就一定代表孩子有问题了，具体还可以进一步进行脐带血穿刺检查，再依据检查结果，判断是否能够继续妊娠。
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已经生下性染色体数目偏少且为x单体的女宝宝怎么办？
2022-11-04 16:14
通常由于遗传因素或者是在怀孕期间胎儿发育不良，可能会导致宝宝出现性染色体偏少的情况，而这一般生下来会对生活状态造成极大的影响，甚至会导致身心皆不健康的现象。如果女性已经生下了性染色体数目偏少且为x单体的女宝宝，那么就只能及时进行治疗，在生活中多教导孩子。
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父母之一是21/21染色体平衡易位携带者一般遗传给谁？
2022-10-09 11:53
父母之一如果是21/21染色体平衡易位携带者，那么一般就会遗传给下一代，生育出来的子女都有可能会得到一条异常的染色体，并产生相应的效应，进而导致孩子出现畸形或者是流产。因此在孕期一定要定期产检，若发现孩子有不正常的现象，可以选择终止妊娠。
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孕妇做无创低风险却提示胎儿染色体非整倍体怎么办？
2022-09-28 18:11
孕妇做无创低风险，如果提示胎儿染色体非整倍体一般是建议终止妊娠。因为这类染色体异常的情况容易导致自然流产、胎死宫内，只有个别能够生下来。不过值得一提的是即使这类孩子出生，发生畸形的几率也比较高。
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流产后胚胎送检染色体查出三倍体是什么原因造成的？
2022-09-13 15:17
女性流产后胚胎送检染色体查出三倍体的原因有很多，主要是染色体的不分离引起的。与父亲和母亲的染色体异常有关系，当然这不是唯一的原因，还可能是环境以及生活习惯等导致的，所以在孕期要引起重视。
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精子畸形率2%做二代试管婴儿染色体异常概率有多大？
2022-08-24 13:50
精子畸形率2%可以选择做二代试管婴儿，卵胞浆内单精子显微注射技术是专门针对男性各种原因导致的不孕的诊治。不过也可能出现染色体异常的情况，概率其实也不是很大，主要是看夫妻之间有无染色体异常或者遗传疾病。
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染色体三体嵌合比例低于多少属于正常胚胎？
2022-08-09 11:56
由于每个人的身体情况都不一样，且染色体嵌合比例会受到外界影响而出现波动，所以标准数值也会存在差异。一般来说，当染色体三体嵌合比例低于20%，就属于正常胚胎，可作为移植的第一选择。
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葡萄胚胎染色体三倍体罕见吗？
2022-07-09 16:37
有些看起来像葡萄的胚胎就是医生们常说的葡萄胎，这类胚胎分为两类，即完全性葡萄胎和部分性葡萄胎，其中后者的染色体核型是三倍体。出现这种情况往往需要终止妊娠，不过不用太担心，因为三倍体胚胎很罕见，发生概率低，在医生的建议下接受治疗即可。
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羊穿9号染色体嵌合的胎儿智力一定会不正常吗？
2022-06-29 17:53
很多孕妈看羊穿报告单显示9号染色体嵌合，就十分担心，害怕这个会影响胎儿智力，但实际上9号染色体嵌合会导致胎儿出现什么症状并不确定，可能会出现智力障碍，也有可能会出现畸形，遇到这种情况，就要及时到正规医院进行检查，配合医生做康复治疗。
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第三代试管PCD基因检测可以筛选哪些常见的染色体疾病？
2022-06-05 10:12
通常情况下，第三代试管婴儿PGD/PGS基因检测技术可以筛查多种疾病，比如常见的染色体平衡易位，罗氏易位，还有染色体倒位等染色体疾病。这样不仅能实现优孕，还对于一些怀孕困难的夫妇有一定帮助，如夫妻双方有一人患病或排卵不正常时，都能通过该项技术达到生育目的。
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染色体变异的五种类型真古怪，缺失、重复等意想不到
2022-05-20 15:47
染色体细胞核内的基本物质，承载了不同的基因，具有一定的遗传作用，但是染色体在某一时间段也有可能会受其它因素的影响而出现变异，一旦发生变异，对人体的影响是巨大的，甚至可能会威胁到生命，目前在临床上发现染色体变异有5种类型，下面就为大家揭密。
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产前医生为什么不建议查染色体，这2大原因真匪夷所思
2022-04-27 15:59
在孕期为了避免胎儿由于染色体异常导致畸形，孕妇需要去医院做染色体检查，例如b超、nt检查和唐筛等，由于每个人的情况不同，在产检期间所涉及到的检查项目也就会有差异，但是在产前，有部分孕妇也想去医院做检查，而这个时候医生却不建议孕妇做，这其中的原因真让人意想不到。
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一级胚胎养囊成功率高≠零失败，染色体异常是主要原因
2022-04-21 15:23
随着试管技术的不断发展，养囊被越来越多的人接受。而养囊主要就是一个优胜劣汰的过程，即将好的胚胎留下，培育成相对鲜胚细胞数更多的囊胚。同时，还能为不孕女性争取调理子宫环境的时间，让子宫内膜容受性更好，更易着床。且一般来说，培育的胚胎多是中等级别的，对于一级胚胎大多建议直接进行移植，这是为什么呢，下面一起来看看吧。
染色体异常是导致新生儿出生缺陷最多的一类遗传性的疾病，染色体的异常包括有染色体的数目异常和结构异常两类。数目异常包括有整倍体（如三倍体等）和非整倍体的异常（比较常见的如21一三体、18-三体、13-三体、47 xx xx综合症、45x综合症等）；结构异常包括有染色体部分的缺失、重复、易位、倒位、插入、等臂以及环形的染色体等。
