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我结婚5年，目前正打算备孕，前几天去医院做孕前检查，生育能力没有什么问题，但做基因检测时，发现老公存在13和14号染色体罗氏易位，说是可能会影响到孩子，但想问问大家，该疾病一般是遗传给儿子还是女儿呢？
男性染色体出现罗氏易位可能遗传给儿子也可能遗传给女儿，因为该疾病属于两条近端着丝粒染色体之间的特殊相互易位，而遗传给特定性别的疾病，属于伴性遗传，一般位于x染色体或者是y染色体上。
部分男性患罗氏易位可能会导致不育
另外要注意，该疾病患者一般只有45条染色体，可能会偶尔导致男性不育，而其他患有该疾病的人群则无表型异常，只是如果想要避免后代遗传，就需要借助第三代试管婴儿，通过检测胚胎的染色体是否存在异常，以此来达到生育健康小孩的目的。
本来开开心心准备备孕了，结果确诊出染色体易位，现在只有考虑第三代试管婴儿了，对了，我们想咨询一下，该疾病遗传给儿子的几率大不大呢？主要是很想要一个男孩。
如果夫妻中有一人存在染色体易位，则该疾病遗传给儿子和女儿的概率相同，因此患者完全不用担心他会导致生男孩的几率减少，建议正常按照医生的治疗流程走即可，但有一点要注意，生男生女会受到男方基因影响，例如男性家族有血缘关系的兄弟较多，怀男宝的概率也会更大一些。
既然不会影响我就放心了，但还是想了解了解该染色体易位遗传给子代的几率，请问有哪位姐妹知道具体数据吗？麻烦详细告知一下，谢谢。
正常情况下，患有染色体异位的夫妻，生育健康孩子概率是5.6%，但如果是罗氏易位患者，在不借助第三代试管助孕的情况下，遗传给后代的几率一般为六分之一，但也有六分之一的概率可以生育一个完全正常的孩子。
夫妻染色体易位有5.6%的概率生健康孩子
只是自然备孕的话，也有六分之四的概率会出现染色体不平衡的情况，一般会导致胚胎停止发育、妊娠困难、反复流产、死胎、死产，以及染色体异常患儿出生等情况。
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