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话题概况
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预防火棉胶婴儿出现很简单，做好产前诊断即可
2022-01-28 05:31
在孕育的过程中，孕妈最担忧的就是自己的胎儿有没有异常的症状，而最近的火棉胶婴儿更是让很多孕妈们担心不已，虽然火棉胶婴儿的症状的确可怕，但是只要做好产检检查和诊断，就能有效预防火棉胶婴儿的出现。
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据统计：80%的希腊辅助生殖机构均采用第三代PGD技术
2022-01-28 02:23
希腊在医疗行业上的发展已经走在世界的一流位置，其在试管婴儿领域上具有较高的权威性，截止2016年左右希腊国内超过80%的辅助生殖机构都均在使用这项技术。
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13号染色体异常会怎样？或导致淋巴瘤等5种罕见疾病
2022-01-27 16:33
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。13号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。13号染色体由约1.15亿个DNA构建块(碱基对)组成，占细胞总DNA的3.5%至4%。
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色盲遗传不用怕，第三代试管婴儿阻断助你“好孕”！
2022-01-27 13:44
色盲主要分为红绿色盲及蓝黄色盲两大类，蓝黄色盲极为少见。红绿色盲大部分都是由遗传上的缺陷而来，称之为先天性红绿色盲，少部分是后天因视神经的疾病引起的。
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地贫基因携带者，在甘肃陇南哪里能做第三代试管婴儿？
2022-01-27 12:50
最近有一位来自甘肃陇南的姐妹说自己是地贫基因携带者想问问当地有没有能做第三代试管婴儿的医院，而据我们了解，甘肃省内就只有兰大一院和省妇幼能做第三代试管婴儿，具体的信息本文带来介绍。
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2号染色体是什么，出现异常有哪些后果
2022-01-27 05:02
人类通常在每个细胞中有46条染色体，分为23对。2号染色体的两个拷贝，一个从每个亲本遗传的拷贝，形成一对。染色体2是第二大人类染色体，跨越大约2.43亿个DNA构建块(碱基对)，几乎占细胞总DNA的8%。
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孕妇乙肝呈阳性,传染胎儿几率较大,孕检注射疫苗不可少
2022-01-26 14:54
随着人们对各种疾病的重视程度提高后，都越来越重视其中的预防工作了，而通过乙肝五项指标传播途径可以了解到可通过母婴传播，所以孕妈们在通过不同乙肝五项指标检查方法进行检查，如果孕妇乙肝呈阳性，传染胎儿几率较大，乙肝五项指标孕妇检查以及补充乙肝疫苗不可少。
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地中海贫血症状_原因_治疗方法_危害及检查费用了解
2022-01-26 06:44
地中海贫血是一种无法被治愈的遗传性疾病，其危害非常大，因此早期的重视和贫血筛查对于地中海贫血症的预防非常重要，下面我们先详细了解下地中海贫血的症状、原因以及治疗方法有哪些吧！
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为什么医生总是让你查染色体，就算有健康生育一胎也得查
2022-01-26 04:59
一天，无意中听到从诊室门口经过的年轻夫妇的对话：医生总是让我查染色体，每次都说染色体异常风险增加，真是笑话，我们两家从来没有这个……我非常惶恐，不知道是哪位善良的医生，在那病人的那里又变成了专门恐吓病人、心怀不轨的老巫婆了；我也知道，不管是谁遇到这位病人，都会有这样的下场，唉，一言难尽。
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地中海贫血没得治吗？来了解下这些地贫的治疗方法
2022-01-26 00:50
地中海贫血作为全球最大的单基因遗传病之一，其危害性非常大，那么地中海贫血能治愈么？临床中有什么办法能够预防遗传呢？今天咱们就来说说关于地贫的治疗方法。
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试管三代技术可以筛查哪些问题？排除哪些遗传病？
2022-01-25 17:24
第三代试管婴儿技术主要以实现优生优育为目的，和第一代、第二代试管婴儿技术相比，第三代流程基本一致，只是在第二代的基本上加入了胚胎植入前遗传学诊断，对于染色体结构异常与单基因病有很好的预防作用。
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父母一方地中海贫血遗传几率有多大？地贫遗传规律看这里
2022-01-25 16:36
大家都知道地中海贫血是具有遗传性的，并且该病属于一种“可防难治”的遗传性疾病，准父母在生育前一定要弄清楚地贫遗传规律，这样才能把下一代患重型地贫的机会减至最低。
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PDGFRA阳性的慢性嗜酸细胞性白血病能治疗吗？
2022-01-25 13:39
PDGFRA阳性的慢性嗜酸细胞性白血病是血细胞癌的一种形式，其特征是血液里的嗜酸性粒细胞的数量升高。这些细胞有助于抵抗某些寄生虫的感染，并参与过敏反应相关的炎症。然而，这些情况并不能解释PDGFRA阳性的慢性嗜酸细胞性白血病中嗜酸性粒细胞数量的增加。
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常染色体显性遗传病有什么特点？一定会发病吗？
2022-01-25 11:29
常染色体显性遗传病不一定会发病，但是常染色体显性遗传病患者也会携带这种致病基因，他们的后代有一半的可能会发病，从而出现隔代遗传，这就是常染色体显性遗传病特点之一，其次常染色体显性遗传病男女发病率也是相等的。
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身上掉皮屑和下雪一样？鱼鳞病请了解一下！
2022-01-25 09:42
一些人偶然发现自己身上掉皮屑和下雪一样，这时可不单单是皮肤干燥也有可能是“鱼鳞病”，它是一种常见的遗传性皮肤角化病，其临床症状就有皮肤脱屑和鱼鳞状的皮损，下面一起来了解下鱼鳞病吧！
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小胖威利(Prader-Willi)综合征有哪些特征？喜欢暴饮暴食！
2022-01-25 06:13
普拉德-威利综合征，英文名Prader-Willi syndrome，简称PWS，又名低肌张力-低智力-性腺发育低下-肥胖综合征，别称小胖威利综合征。
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粘多糖贮积症携带者能通过试管婴儿排除致病基因吗？
2022-01-25 04:45
可以，目前可以通过三代试管婴儿技术进行基因筛选，基因筛选的目的就是为了将含有致病染色体的胚胎排除在外，粘多糖贮积症作为一种遗传病，如果胚胎中含有此致病基因，是无法通过基因筛查的。
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4p-(Wolf-Hirschhorn)综合征全球有多少人得？如何治疗
2022-01-24 15:04
Wolf-Hirschhorn综合征是一种影响身体许多部位的疾病。这种疾病的主要特征包括面部特征，生长发育迟缓，智力障碍和癫痫发作。
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对于“地中海贫血”，准父母必须要了解的11个问题
2022-01-24 10:07
大多数人都知道地中海贫血对怀孕的影响大，不仅会造成胎儿发育慢，还会对孕妈造成伤害，庆幸的是虽然地贫难治但可预防，于是这里通过大家对地中海贫血比较关注的11个常见问题，一起来了解下“地贫”吧！
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贝克威思-威德曼综合症有哪些后果？刚出生就低血糖！
2022-01-24 07:49
贝克威思-威德曼综合症会使患者机体多项机能受损，其主要病因是短期内婴儿身体生长发育过快。幼年期，患儿的身高和体重都明显超过未患该病的同龄正常人。患儿往往从8岁起，生长发育开始变得缓慢，成年之后通常个子偏矮。部分此病的患儿，主要症状是身体半边过度生长或肥大，产生相貌不对称的体征。此异常的生长发育趋势，随着时间的推移，会在患者身上减缓或变得并不明显。
遗传病影响下一代健康，须通过三代试管婴儿筛查健康的胚胎后移植，目前PGT支持数百种单基因遗传疾病的筛查与检测，是目前最有效的优生优育的方式。遗传病筛查费用视具体的疾病而定，复杂的遗传病基因检测费用高达数万元。
