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同种地贫可以做试管婴儿吗？优孕优生从这一刻开始
2022-01-31 22:42
因为“地贫”的遗传性强所以携带该病基因的夫妻都担心胎儿被遗传，其实同种地贫不必过于担心生不了宝宝，临床上有很多地贫试管婴儿成功案例，通过“第三代试管婴儿”技术也是可以生下健康宝宝的！
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16号三体综合征是什么病？你想了解的原因、症状表现全在这里
2022-01-31 22:28
孕早期流产最常见的原因就是胚胎染色体发生异常，而三体是流产后测试中最常见的染色体相关异常，其中16号染色体似乎是比较常见的，约占所有妊娠的1％，占流产的10％左右，于是这里来了解下16三体综合征。
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地贫在凭祥能做试管婴儿吗？盘点广西开展三代试管的生殖中心
2022-01-31 15:19
广东、广西、四川等地是“地贫”多发的地区，因为地贫具有遗传性因此大多数计划生育的夫妻都会选择第三代试管婴儿生育健康宝宝，那么地贫患者在凭祥能做试管婴儿吗？广西省内有哪些能做第三代试管的生殖中心呢？
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第三代试管婴儿能不能避免共济失调遗传呢？
2022-01-31 08:49
共济失调指的是缺乏肌肉控制或运动的协调，比如走路或拿东西。共济失调是一种潜在疾病的征兆，可影响各种日常行为，造成语言、眼球运动和吞咽困难。
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双方地贫可以做试管婴儿吗？想生健康宝宝这或许是最好办法
2022-01-31 01:24
我国是地中海贫血症的高发国，尤其集中在广东、广西等南方省份，因为地贫具有遗传性且难以治愈，所以预防成为主要的办法，于是很多人就好奇双方地贫可以做试管婴儿来避免遗传吗？这里一起跟随本文来了解下吧！
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特纳综合症的特征有哪些？真人图片看这里
2022-01-30 21:13
特纳综合症（TS）又称为“原发性卵巢早衰”，是女性中最常见的性染色体异常。它是由X染色体的完全或部分单体性引起的。据估计，1％的特纳综合症胚胎发育至足月，特纳综合症占自发性流产的15％，大约50％的病例具有XO核型，其余的是马赛克型和X染色体的异常。
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7号染色体q11.23重复综合征患者智力水平低下，能治疗吗？
2022-01-30 10:31
7q11.23重复综合征患者通常言语和运动能力发育迟缓，如爬行和行走的发展。影响个人走路、站立方式和语言问题的异常可能贯穿终生。有些患者也可能肌肉张力低下和异常动作，如身体的另一边运动一边不自主运动。大约1/5的经验与7q11.23重复综合征发作的人。
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5分钟了解儿童矮小症，别断送你孩子长高的机会！
2022-01-30 09:20
临床中一种名为“矮小症”的疾病开始被大家关注，尤其是每年的七八月份是儿童治疗身高矮小的高峰期，那么究竟什么是矮小症，儿童矮小症是什么原因导致的呢？有什么治疗方法呢？以下本文细细道来！
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MRKH综合征无子宫患者可以进行试管婴儿吗？
2022-01-30 08:48
MRKH综合征，国内统称为先天性无子宫无阴道。这类患者通常有单侧或双侧实性始基子宫结节，少部分合并有功能内膜，但发育不良的子宫。阴道完全缺失或上2/3缺失，阴道下1/3呈穴状、其顶端为盲端。
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火棉胶婴儿的形成之谜，原来遗传因素才是罪魁祸首
2022-01-30 01:33
最近在网络上掀起了一组火棉胶婴儿的图片热潮，相信每个人在看完这些火棉胶婴儿之后都活心疼不已，这些疾病的出现更加警醒了各位正在备孕的准爸爸妈妈们，今天就来探究一下火棉胶婴儿的形成之谜。
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不能生育健康宝宝是谣言，带你全面认识“白化病”！
2022-01-30 00:38
白化病是前面咱们讲过的单基因遗传病中的一类，它是一种无法治愈的遗传病，当然目前通过第三代试管婴儿(PGD)技术也能帮助患有白化病的家庭生育一个健康的宝宝。
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长QT间期综合征_原因|临床症状|诊断标准|治疗方法
2022-01-29 22:50
QT间期延长综合症是一种慢性病毒感染，还是一种遗传性疾病，从病因上来说的话主要分为遗传性LQTS和获得性LQTS，前者是先天性的后者是一些外界因素所导致的，长QT综合征的危害大，其常见的临床症状表现为发作性晕厥、猝死等。
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14号环形染色体综合症是不是很严重？小心癫痫反复发作
2022-01-29 17:36
14号环形染色体综合症患者的典型症状是癫痫与智力残障。在其婴幼儿期间，癫痫会反复发作。在很多此病病例中，传统的抗癫痫药物是不起作用的。该病的大多数患者都有不同程度的智力残障和学习困难，而且生长发育迟缓，尤其是言语功能和坐立，行走等运动机能发育缓慢。其他症状还包括：身材矮小，小头畸形，淋巴水肿引发的手脚浮肿，面部与常人相比，稍有些异样。
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高胱氨酸尿症能治好吗？虽是遗传病但并非不可治
2022-01-29 16:57
高胱氨酸尿症是一种遗传性疾病，是体内无法处理的蛋白质-氨基酸的疾病，临床存在有多种形式的高胱氨尿症，特征在于体征和症状以及遗传原因，主要的症状有眼睛晶状体脱位、心血管疾病等。
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神经母细胞瘤遗传吗？有哪些症状
2022-01-29 04:43
神经母细胞瘤是由未成熟神经细胞(成神经细胞)组成的一种癌性肿瘤。这些缺失是体细胞突变，这意味着它们发生在一个人的一生中，只存在于癌细胞中。大约25%的神经母细胞瘤患者有1p36.1-1p36.3的缺失，这与更严重的神经母细胞瘤相关。研究人员认为，这个缺失的区域可能含有一个基因，能够阻止细胞生长，分裂太快，或者以不受控制的方式被称为肿瘤抑制基因。当肿瘤抑制基因被删除时，可能发生癌症。
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虽为遗传病但并不严重！一起来了解下高铁血红蛋白血症
2022-01-29 04:20
血红蛋白M病也称高铁血红蛋白血症，是一类常染色体显性遗传病，患者可表现的症状为紫绀，即皮肤、粘膜出现石板蓝色，虽然无有效治疗方案但在临床不影响日常生活和寿命。
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先天性无虹膜如何通过三代试管婴儿避免遗传
2022-01-29 04:13
先天性无虹膜(congenital anirdia,AN)是一种先天性遗传性虹膜发育不良性疾病，是一种少见的眼组织畸形，于1819年由Barrata首先报道。目前认为，其发病率大致为1/10000~1/50000。AN常有家族史，有多达连续四、五代发病的家系报道，提示为常染色体显性遗传，外显率较高(84%)。国内有些报道显示：27个家系103例，患者子代132人中72人发病(54.6%)，外显率为100%。目前尚无治愈先天性无虹膜疾病的有效方法，所以，遗传咨询和产前诊断对于预防无虹膜症的形成至关重要。
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维生素D依赖性佝偻病100%遗传吗？怎么避免小孩出现
2022-01-29 00:20
维生素D依赖性佝偻病是一种骨骼发育障碍，导致骨骼软化和衰弱(佝偻病)。有几种形式的病症主要由其遗传原因区分包括：1A型(VDDR1A)，1B型(VDDR1B)和2A型(VDDR2A)。还有一种非常罕见的病症形式，称为2B型(VDDR2B)，比较罕见。
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核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML)严重么？
2022-01-28 12:36
核心结合因子相关急性髓系白血病(CBF-AML)是一种急性髓系白血病。在正常骨髓，早期血细胞造血干细胞发育成血细胞的几种类型：保护身体免受感染的白血细胞，携带氧气的红血细胞和参与血液凝固的血小板。在急性髓细胞性白血病中，骨髓产生大量的不正常的、不成熟的白细胞，称为髓样细胞。髓样细胞不会发展成正常的白细胞，而是发展成癌性白血病细胞。骨髓中大量的异常细胞干扰功能性白细胞、红细胞和血小板的产生。
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罗伯逊易位名词解释：是否遗传成重点
2022-01-28 05:47
罗伯逊易位这个词对很多人来说都是非常陌生的，但是却是造成胎儿先天愚型的重要因素，罗伯逊易位是由罗伯逊(W.Robert-son)在1916年发现，又被称为罗氏易位，通过研究发现，罗伯逊易位相对其它染色体疾病来讲，发病率极低，大概只有0.1%，但是罗伯逊易位对胎儿影响较大，也称为了很多人关注的重点，这里给大家分享一下罗伯逊易位名词解释及解答是否遗传的问题。
遗传病影响下一代健康，须通过三代试管婴儿筛查健康的胚胎后移植，目前PGT支持数百种单基因遗传疾病的筛查与检测，是目前最有效的优生优育的方式。遗传病筛查费用视具体的疾病而定，复杂的遗传病基因检测费用高达数万元。
