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之前怀孕胎停2次，去医院做了染色体检查，偶然发现老公患有SCA3常染色体显性遗传病，不太明白这是什么病，常染色体显性遗传病有什么特点？一定会发病吗？
常染色体显性遗传病是在性染色体外的其它染色体上产生了基变，并且它是显性的，是会遗传给后代的。
常染色体显性遗传病的特点：
1. 只要体内有一个致病基因存在，就会发病。且会遗传给后代，若双亲只有一方是患者，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，则子女有3/4可能发病，如果患者为致病基因的纯合体，子女全部发病；
2. 此种遗传病与性别无关，男女发病的概率是相等的；
3. 在一个患者的家族中，会连续几代出现此病患者。但有时也会因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，出现没有发病的情况，但没发病也是致病基因携带者，他们的子女仍有一般的可能发病，从而出现隔代遗传；
4. 无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
常染色体显性遗传病不一定会发病
常染色体显性遗传病有哪些呢？如果不去做基因检查，根本不会发现有这种遗传病，也没有往这方面想过。
常染色体显性遗传病常见的有多囊肾，舞蹈病，家族性高胆固醇血症，多指(趾)症，并指(趾)症，结节性硬化病，多发性家族结肠息肉症，神经纤维瘤病，先天性软骨发育不全，视网膜母细胞瘤等疾病。这些都跟染色体的显性遗传，有着非常紧密的联系，并且可以通过基因手段检测出来，但有些是没有办法检测出来的。
常染色体显性遗传病还分很多种类是吗？这些分类能决定会不会遗传给孩子吗？还是说都会遗传，只是严不严重。
常染色体显性遗传病是会遗传给后代的，但可能会出现发病与不发病两种情况。常染色体显性遗传病分为：完全显性遗传、不完全显性遗传、不规则显性遗传、共显性遗传和延迟显性遗传五种类型。
如果你老公无患病的亲代，即他的父母正常，经过家系调查又无遗传病发生史。这种情况下，你老公的出现多是突变产生的，一般突变率较低，你和你老公是可以生育下一代，并不会出现遗传的。
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