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罗伯逊易位这个词对很多人来说都是非常陌生的，但是罗伯逊易位症状体现确是在胎儿身上不得不引起大家重视，罗伯逊易位是由罗伯逊(W.Robert-son)在1916年发现，又被称为罗氏易位，通过研究发现，罗伯逊易位相对其它染色体疾病来讲，发病率极低，大概只有0.1%，但是罗伯逊易位对胎儿影响较大，也成为了很多人关注的重点，这里给大家分享一下罗伯逊易位名词解释及解答是否遗传的问题。
罗伯逊易位名词解释：同源和非同源遗传几率不一样
罗伯逊易位名词解释
在人体的46对染色体中，可能会有少数染色体会有着丝粒的可能，当着丝粒染色体发生易位形式，就被称为罗伯逊易位，而罗伯逊易位因为情况不同又被分为同源罗伯逊易位和非同源罗伯逊易位。
1、同源罗伯逊易位：
同源罗伯逊易位常见核型为45，XX，der（21；21）（q10；q10），在罗伯逊易位中，患有同源罗伯逊易位患者较少，而也是罗氏易位中遗传几率是最可怕的，基本没有自然受孕生育健康孩子的可能，建议绝育；
2、非同源罗伯逊易位：
非同源罗伯逊易位较为常见的是13号和14号、14号和21号染色体易位形成，非同源罗伯逊易位遗传几率相对来低一些，有六分之一生育健康孩子的可能。
非同源罗伯逊易位示意图
不论是同源罗伯逊易位还是非同源罗伯逊易位，在平时并没有什么不适，但是在染色体监察时就会发现，其染色体比正常人少一条，只有45条，在生育孩子的时候就会出现异常，这也是造成罗伯逊易位怎么生孩子问题引人注意的原因。
罗伯逊易位遗传
罗伯逊易位遗传已经不是什么新鲜事情了，除了罗伯逊易位会遗传，平衡易位也是会遗传的，虽然也有罗伯逊易位患者生育健康宝宝的案例，但是医院仍然不建议患有罗伯逊易位的人生育；
正常情况下，胎儿是遗传母亲和父亲的染色来组成自己的染色体，如果胎儿刚好遗传了易位的染色体的胡，就会造成遗传物质总数出现问题，就会造成罗伯逊易位危害，形成流产、胎儿畸形等情况。
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