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目前通过使用三代试管胚胎筛查主要是检查遗传性疾病，包括扩散性脑硬化、遗传性血小板减少症、智力迟缓、脊椎肌萎缩、毛囊角化病、脑积水、先天性角化不良、血友病A/B、肌营养不良、先天性肾病综合征、马凡氏综合症等等，并且还能够筛除隐性斜视基因，从而降低将来孩子患上这种眼疾的风险。
三代试管能筛查遗传性血小板减少症
第三代试管婴儿即可以在移植前对胚胎进行遗传学筛查和诊断的一项技术，可以帮助父母筛选出相对最健康的胎儿。目前来说，这项技术可以筛查出以下遗传病：
1、常染色体显性遗传病
包括骨骼发育不全、成骨不全、视网膜母细胞瘤、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合征、先天性肌强直、神经母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉等疾病。
第三代试管能对胚胎进行优选
2、X连锁隐性遗传病
X连锁隐性遗传病常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良，由于隐性遗传病位于Y染色体上，因此患者多为男性。
3、多基因遗传病
躁狂抑郁性精神病，精神分裂症，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病机理复杂，遗传度较高，危害严重，患者不论男女，后代的发病危险大大超过10%。
第三代试管婴儿技术虽然有很多优点，如对胚胎进行优选、通过PGS技术来选择正确的胚胎以及减少流产的可能性、避免部分家族遗传性疾病，但不仅对胚胎的要求高，开销也是比第一代试管和第二代试管高很多的。
根据科学研究和实践经验表明，三代试管婴儿胚胎筛查可以查出隐性斜视基因。该技术利用了人工受精和胚胎培养等先进科学技术，在受精卵形成前进行遗传学检测和诊断，并排除携带隐性斜视基因的胚胎。
胚胎筛查可以查出隐性斜视基因
在具体操作上，医生首先需要收集父母亲的血样或唾液样本，并通过PCR扩增等分子生物学方法检测患者是否存在隐性斜视基因。如果父母亲中有一方携带了该基因，则他们的子女可能会遗传这种疾病，且患病几率为一半。在此基础上，医生可以通过三代试管婴儿PGD技术筛选出不携带隐性斜视基因的胚胎，然后将其移植到母体内进行孕育。
三代试管婴儿胚胎筛查就是检出带治病基因和异常核型的胚胎，将正常基因和核型的胚胎植入子宫，从而得到健康的后代，那么胚胎筛查需要多少钱、多长时间、准确率多少、有没有风险、怎么做的呢，下面小编进行了详细介绍，可供参考。
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另外要知道，第三代试管胚胎筛查主要适用于单基因相关遗传病、染色体病、性连锁遗传病及可能生育异常患儿的高风险人群，因此并不是所有人都可以做的，还需要满足相关适应症才行。
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