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胎儿神经管缺陷做什么检查？
胎儿神经管缺陷可以做唐氏综合征筛查、超声筛查、羊膜穿刺检查、绒毛活检，或者是胎血分析检查等项目来进行检查：
1、唐氏综合征筛查：妊娠中期的唐氏综合征的筛查，可以通过甲胎蛋白，即AFP的MOM值推算胎儿患有神经管缺陷的风险；
2、超声筛查：早孕期的11-13周的超声检查，还有妊娠中期的结构排畸，可以确诊胎儿是否患有神经管缺陷；
3、羊膜穿刺检查：是最常用的侵袭性产前诊断技术。通过抽取羊水得到胎儿的皮肤、肠胃道、泌尿道等的游离细胞，利用这些游离细胞进一步分析胎儿的染色体是否异常；
4、绒毛活检：从胎盘上的微小指状突起，即被称为绒毛的部分来获取细胞，并进行细胞遗传结构的分析；
5、胎血分析检查：妊娠期孕妇血清及羊水中甲胎球蛋白升高。若胎儿肾上腺皮质发育不全，皮质激素降低，则妊娠期孕妇血浆及尿中雌三醇浓度显著降低。
以上就是可以检查出胎儿是否存在神经管缺陷的项目，但具体需要做哪种项目，还需要以医务工作人员的开具的检查单为准，因为不同的患者，身体状态不一样，适合的检查项目也有差异。
胎儿神经管缺陷做羊水穿刺有危险吗？
羊水穿刺手术主要是用于诊断胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷等情况，但该项目具有一定危险，例如患者可能会在穿刺时出现穿刺失败的情况；没有做好消毒或者术后护理不当，可能会引发感染；同时也可能会对子宫造成刺激，从而引发子宫收缩，出现出血的情况等等。
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