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对于患有超雄综合症的人群来讲，一般和妈妈没有关系，而是和爷爷奶奶近亲结婚有一定关系，当然最主要原因还是因为患者的父亲在精子形成过程中， 第二次减数分裂时Y染色体不分离导致的结果，从而使患者的染色体有47条，其中性染色体就变成了XYY三条。通常患者表型基本正常，但可能会出现隐睾或睾丸发育不全、尿道下裂等症状。
超雄综合症性染色体变成了XYY三条
一般来说，超雄综合症可能和妈妈有关系，不过主要还是由于有害化学物质、X线照射、环境因素影响、高龄妊娠、近亲配婚等，导致妊娠时染色体的数目、形态、结构及结合上发生变异所引起的疾病。
预防超雄要有良好的生活习惯
而想要预防的话，就要从生活细节入手，培养良好的社会生活习惯、营养以及环境毒素，都可能降低不利结果的风险。染色体异常患儿一旦出生，治疗是很困难的，因而预防染色体异常，在孕期就要加强饮食调养。
随着不孕不育的发病率逐年增高，影响生育的各种因素逐渐被发现，染色体异常是导致男性生育力下降的一个很重要的原因，超雄综合征就是其中的一种，而造成这种疾病的原因主要有以下几点：
以上就是导致超雄综合症原因，要注意，超雄综合征患者大多无特征性面容及临床症状，因此很容易漏诊。成人患者的主要异常表现为身材高大细长，部分患者的头围较正常男性稍大，少部分患者存在眼距轻微增宽、鼻梁宽、颧骨部脂肪堆积等其他临床特征。
患超雄综合症的智力处于轻度下降水平
有研究报道，超雄综合征患者的智力一般处于正常或轻度下降的水平，有部分患者在认知能力、语言、运动、学习等方面和正常男性存在一定差异。也有研究发现，超雄综合征患者多动症、自闭症、焦虑、抑郁症等情感障碍的发生率比正常男性高。
正常情况下，女性染色体是46XX，男性是46XY，若是男性多一条Y染色体，即47XYY，则称为超雄综合征，是性染色体非整倍体中的一种常见类型，虽说该疾病比较罕见，但也是存在的，下面就针对超雄综合症的相关问题进行解读，例如怎么检查、智力多少、概率多大、原因等等，有需求的可以点击前往。
| 超雄综合症那些事 |
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要注意，部分超雄综合症患者由于没有特异性表现，通常在常规查染色体时偶然发现，由于其生育后代时染色体异常发生率增高，所以建议患有超雄综合征的男性之妻应在孕18~23周行羊膜腔穿刺明确胎儿染色体核型，避免生出有问题的宝宝。
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