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目前怀孕已经有5个月了，昨天去医院做了抽血检查，检查后医生说是胎儿性染色体47xyy异常，可能是超雄症，但我现在已经怀孕这么久了，也不想打胎，但我又担心胎儿畸形、智力、性格会存在问题，拿不定注意，我想问你胎儿性染色体47xyy怎么办？
孕期做检查后查出胎儿胎儿性染色体为XYY，通常情况下不建议保留胎儿，因为xy染色体异常对宝宝的影响非常大，并且也不能得到好的治愈，会导致孩子出生后性别紊乱，建议在怀孕到11周后去医院做个早期的唐筛、中期的唐筛检查，然后再决定是否做流产手术。
孕检查出染色体异常可能会发生早产
XYY是一种染色体异常疾病，可能会导致胎儿在孕期出现早产、畸形等现象，孕妇在查出染色体问题后，孕期一定要注意多做四维、B超、唐筛等的检查，如果检查没有问题，可在医生的指导下调理一段时间看，如果没有效果，就可以终止妊娠了。
我看网上有一些姐妹说孕妇查出xyy染色体综合征后孩子还是能要的，但有一些又说不能要，现在把我也搞晕了，不知道到底能不能要？我想问你染色体xyy的孩子可以要吗？
在怀孕期间如果检查出xy染色体出现异常，一般是不建议保留孩子的，首先xyy染色体疾病是没有办法治疗的，查出这类疾病后，胎儿一般都会出现性别紊乱，只有少部分的情况会在出生后表型正常，但是却没有生育能力，这对孩子以后的成长是有影响的，所以最好不要考虑保留，应立即去医院做引产手术。
孕妇染色体类疾病无治愈案例
目前在临床案例中发现超雄综合征患者的症状包括有身材高大为特征，身高常超过180cm，智力水平正常或略低等，男性可以对比这些症状。
之前我们夫妻在婚检的时候也都没有查出染色体异常，但现在怀孕了查出胎儿染色体xyy，这究竟是怎么回事呢？
染色体xyy是一种常见的性染色体数目异常情况，一般是男性在精子生成的过程中由于dna在形成单倍体时性染色体y没有解离，从而导致的染色体异常，而这种基因类问题就会遗传给下一代，导致子代的染色体中也多了一条Y染色体，就是染色体xyy了，患有这种疾病的胎儿，在临床上又可称为是超雄综合征。
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