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第三代试管如何筛查染色体？
第三代试管主要是通过植入前遗传学筛查、植入前遗传学诊断来进行筛查，也就是PGS和PGD：
1、PGS（植入前遗传学筛查）：主要作用是用来检测染色体结构、数目，从而分析胚胎染色体是否存在缺陷，主要用到的技术有荧光原位杂交（FISH）和微阵列比较基因组杂交（a-CGH）技术。；
2、PGD（植入前遗传学诊断）：可以用来检测胚胎是否有基因缺陷，如进行性肌营养不良、血友病、地中海贫血、唐氏综合征、染色体罗氏易位等200多种单基因疾病。目前国内用到的技术手段有聚合酶链式反应（PCR）和FISH技术。
以上就是三代试管筛查染色体的方法，需要注意的是，试管婴儿手术，是一件需要高精尖医学设备以及主刀医生丰富经验的一项手术。因此对于术前医院医生的选择往往会对手术结果起到决定性的作用。
三代试管染色体筛查成功率多少？
三代试管染色体筛查成功率一般在60%-70%左右，具体的情况还需要根据染色体异常的情况进行判断，建议去医院进行检查并咨询医生进行了解。另外，建议各位患者在做该项目期间，要注意保持愉快的心情，避免焦虑和紧张，同时也要保证充足的睡眠时间，避免熬夜，以免影响正常的身体健康。
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