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因为打算今年要孩子就和老公去做了孕前检查，没想到我俩都是地中海贫血，犹豫了一段时间后去市妇幼做了三代试管，现在是孕13周，前两天去产检的时候旁边的姐妹在讨论要不要做无创dna，听完后我也开始纠结了，因为我是基因筛查通过后才移植的胚胎，所以想问下我这种情况去做无创有没有意义？
如果条件允许的话，做三代试管婴儿成功怀孕后可以做无创DNA，这项检查对孕妈和胎儿来说都是有意义的，原因如下：
1、PGT检测技术存在局限性，基因检测可能会有误判；
2、胚胎在发育的极早期阶段，部分细胞可能会发生变异，而三代试管技术检测的多是囊胚，不能及时发现这种异常；
3、胎儿在生长过程中，受到某些因素影响后基因会发生突变，做无创很有可能发现这些突变。
PGT检测可能会误判
需要注意的是，三代试管婴儿技术不是万能的，就算经过PGT助孕成功妊娠，宝宝仍有可能存在遗传学缺陷，所以孕妈一定要按时产检。
家里有个亲戚在医院上班，我刚问了下，她不支持我去做无创，还说很多试管医生也不赞成，因为她现在有点忙，我俩就没有多聊，能说说为什么试管医生不建议做无创吗？
虽然无创DNA不会给胎儿造成任何创伤，相对来说，比较安全，但是有些试管医生不建议准妈妈做无创，可能是由于孕妇的情况做这项检查不太合适。
无创DNA不会伤害胎儿
因为无创DNA禁忌人群较多，如夫妇一方有明确染色体异常、1年内接受过异体输血或移植手术、有基因遗传病家族史、孕期合并恶性肿瘤等，另外，做无创的费用较高，部分医生认为没有必要。
我还是想去做个无创看看，毕竟这个孩子是好不容易才怀上的，我不希望出现任何问题，就提前了解了一下无创DNA前注意事项，但还是有点担心，害怕检查出什么问题，想问下试管婴儿的无创容易过吗？
试管婴儿的无创容不容易过要看宝宝的具体情况，如果做无创前的各项检查都没有提示胎儿存在异常，那么通过的概率还是挺大的。
若是血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值1/1000之间，那么通过的概率会比较低，若无创DNA未通过，则可能需要做羊水穿刺来进一步确认宝宝的发育状态。
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