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镰刀型细胞贫血症又称镰刀状细胞型贫血、镰状细胞贫血，它是一种常染色体显性遗传血红蛋白病，主要的原因是因为基因突变，是一种遗传性溶血性疾病，属于常染色体显性遗传，也属于血红蛋白病的一种。
镰刀型细胞贫血是什么遗传病
镰刀型细胞贫血症是一种身体产生异常红细胞形状的疾病,红细胞具有新月形或镰状形状，这些细胞不会像正常的圆形红细胞一样，导致贫血（红细胞数量少）。
镰状细胞也会卡在血管中，阻塞血液流动。镰状细胞病的症状和体征通常始于儿童早期，可能包括贫血，反复感染和周期性疼痛发作。
常染色体隐性遗传的遗传模式代代相传，母亲和父亲都都是基因缺陷传播者，如果父母只有一位将镰状细胞基因传递给孩子，那么该孩子仅携带镰状细胞特征，但他们是这种疾病的携带者，这意味着他们可以将基因传递给他们的孩子。
镰刀型细胞贫血症遗传方式
父母都是携带者则每次怀孕生育时，患有受影响的孩子的风险为25％，与父母一样是携带者的孩子的风险是50％，从父母双方遗传正常基因的机会是25％。
镰状细胞性贫血可导致许多并发症，包括：
镰状细胞性贫血是由血红蛋白β（HBB）基因突变引起的，该基因主导制造红色，富含铁的化合物，使血液呈红色，红细胞将氧气从肺部输送到身体的各个部位，在镰刀型细胞贫血症症中，异常的血红蛋白导致红细胞变得僵硬，粘稠和畸形。
大多数患有镰状细胞性贫血症的人无法治愈,但治疗可以缓解疼痛，并有助于预防与疾病相关的问题。
镰刀型细胞贫血症怎么治疗
如果父母携带镰状细胞特性，在怀孕之前遗传咨询师，可以帮助患者了解患有镰状细胞性贫血的孩子的风险。让患者了解治疗方法，预防措施和辅助生殖如三代试管婴儿治疗的选择。
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