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有些遗传病只会遗传给儿子，如红绿色盲、秃顶、束缚性剪切酶缺陷症、先天性无丙种球蛋白质、血友病等等，这主要是由X染色体上的基因突变引起，因此其遗传模式与其他遗传疾病不同，这种遗传规律称为X连锁遗传或性连锁遗传，在X连锁遗传中男性患病的机率通常为100%，因为他们只需要从母亲那里继承一个带有基因突变的X染色体即可患病。
秃顶只会遗传给儿子
传男不传女的遗传病有亨廷顿舞蹈症、束缚性剪切酶缺陷症、蚕豆病、肌营养不良症、红绿色盲、秃顶、先天性无丙种球蛋白质和血友病这十种，下面给大家分别解释一下，供参考：
1、亨廷顿舞蹈症
亨廷顿舞蹈症是一种罕见的常染色体显性遗传病，该疾病是由X染色体上的基因突变引起的，患者可能会出现肢肢不自主运动、认知障碍和精神异常等症状。
2、束缚性剪切酶缺陷症
束缚性剪切酶缺陷症主要是因为遗传缺陷，使物质代谢紊乱引起的，该疾病主要影响男性，患者会出现智力低下、肌肉痉挛和共济失调等症状。
3、血友病
血友病属于隐性遗传病，这种疾病其实就是凝血功能障碍，一般女性是基因的携带者，那么生男孩的话，患上血友病的可能性非常大。
患血友病血液不易凝固
4、肌营养不良症
肌营养不良症是一种X-连锁隐性遗传，主要是男孩发病，有研究表明，患上这个病的孩子言语智商一般低于平均正常水平，严重的话可能导致早期全身瘫痪乃至死亡。
5、红绿色盲
红绿色盲一般是先天遗传的，如果父亲正常，母亲是色盲的话，生出的男孩肯定是色盲，女孩是基因携带者。
6、假肥大性肌营养不良
这也是一种遗传病，且大多由下一代的男性所继承，患上假肥大性肌营养不良的小孩，在5岁左右就是显现，且还会有行动和行走上的困难。不幸的是，这种病目前仍没有很好的治疗方法。
得肌营养不良症会瘫痪
7、秃顶
秃顶在男孩身上为显性遗传，在女孩身上为隐性遗传，也就是说秃顶是由爸爸遗传给儿子如果爸爸是秃顶，外祖父也是秃顶，男宝宝的发生率大概是100%。
8、先天性无丙种球蛋白质
先天性无丙种球蛋白质通常由先天性遗传引起，该疾病无法完全治愈，主要通过外源性丙种球蛋白的给予来增加患者的抵抗力。
9、蚕豆病
蚕豆病属于遗传性酶缺乏，母亲携带这种基因或者患有这种疾病的话，生男孩就危险了，很容易把这种疾病遗传给儿子，当生下女孩时该病态基因会被父亲的正常X染色体覆盖，所以也不会患病。
10、杜氏肌营养不良
是一组原发于肌肉组织的疾病，致病杜氏肌营养不良位于X染色体上，由于男性只有一条X染色体，因此该基因若出现致病变异则可发病，女性因为有两条X染色体，一般只是致病变异的携带者。
只传男不传女的遗传病其实叫X-性连锁隐性遗传病，主要由X染色体上的基因突变引起，由于男性只有一个X染色体，而女性则有两个X染色体，所以X染色体上的基因突变对于男性而言具有特殊的遗传规律，一般会传递给他们的儿子而不会传递给女儿。
夫妻双方只含有一对隐性基因才传男不传女
要提醒大家的是，遗传病传男不传女的前提是夫妻双方只含有一对隐性基因，如果双方同时携带致病基因，如男方是患者，妻子是携带者，女儿仍有一半的机率成为患者。
其实在生活中有很多传男不传女的遗传疾病，为了避免孩子遗传到这些疾病，建议夫妻在备孕前做好孕前检查，以免遗传疾病影响下一代的健康。
众所周知，有些遗传病可能会导致儿童在出生时患有严重的生命威胁，如唐氏综合症、先天性心脏病等。还有一些遗传病可能会导致儿童在成长过程中出现不同程度的身体和智力发育障碍，如海绵状脑白质病、肌萎缩侧索硬化症等。因此想要生孩子的话，也要三思而后行，下面整理了遗传病与生孩子那些事，不清楚的姐妹可点击前往了解。
| 遗传与生育 |
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对于有携带遗传病可能的家庭，建议在生育前进行遗传咨询和遗传测试，以了解携带风险并作出相应的决策。如果夫妻双方都携带了相同的遗传异常基因，可以考虑采用人工授精、体外受精等辅助生殖技术，进行基因筛查和选择健康胚胎。
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