全国免费电话
400-900-5751
刚怀孕三个多月，今天去医院做了唐氏筛查，本来以为只是一个小检查，但是等待的人太多了，排队检查等了2个多小时，等拿报告又是等了很久，医生都下班了才拿到报告，叫明天拿报告再来医院，但我自己也想尝试先看一下报告，听别人说只需要看上面的是哪个指标就可以了，所以想问问早唐筛查报告怎么看？
早唐筛查主要是检查胎儿颈后的透明层厚度，所以检查报告主要看唐氏筛查的正常值、染色体以及AFP的MOM正常值，具体如下：
1、唐氏筛查的正常值：正常值在小于2.5mm，大于2.5mm表示胎儿有染色体异常的可能，大于3mm则代表染色体异常几率的增加，属于染色体异常的软指标；
2、染色体：21号染色体检查报告标准<1/1000为低风险，>1/270为高风险；18三体结果<1/1000为低风险，>1/350为高风险；
3、AFP的MOM：正常值在0.4-2.5，β-HCG的MOM正常值是0.25-2.5；开放性神经管缺陷风险值<2.5。
唐氏筛查21三体＜1/1000为低风险
需注意每个医院的检查仪器以及检查试剂不一样，那么报告的参考标准可能也会有所不同，并且也不能只靠这个参考值来评估胎儿是否正常，还需要医生把上面的3个指标和孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，以及根据唐氏筛查时间，从而综合估算出胎儿出现唐氏症的危险性。
通过以上方法，我看了一下自己的早唐筛查报告，感觉属于是临界风险，心里一下就慌了，想问问早期唐筛处于临界风险怎么办？
若是唐氏筛查报告属于临界风险，不能完全确定没问题，也不能说是有问题，所以就需要做下一步检查，可以做无创dna检查，若是无创dna检查结果还是出现异常，那么就需要做羊水穿刺。
做羊水穿刺检查胎儿是否异常准确率更高
单做无创dna，有时候也是不准确的，不能作为最后的判断，而羊水穿刺准确率比较高，大概在98%以上，就可以是最后的诊断，需注意无创检查相对于羊水穿刺来说会安全一点，做羊水穿刺可能会存在流产、感染等风险。
我在网上看了一下，有的人说自己的早唐筛查出现18三体高风险，最后胎儿都没要了，我想了下18三体高风险是指宝宝哪不好呀？
18三体高风险在提示宝宝发生18三体综合症的风险率比较高，那么胎儿属于是严重染色体畸形，若做进一步的检查结果还是为18三体高风险，那么就必须放弃胎儿，导致这种因素的原因有很多，比如说基因，以及生活等，建议孕妈在孕期保持好愉悦的心情，有利于胎儿的生长发育。
咨询&建议
