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我和我老公是广东本地的，婚检的时候查出老公是轻微地中海贫血基因携带者，但我没有地中海贫血，我听别人说现在两广地区十个婚检九个都是地中海贫血基因携带者，请问这是真的吗？
虽然没有十个婚检有九个都是地中海贫血基因携带者这么夸张，但不得不说地中海贫血是两广地区高发的遗传病之一，如果夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕其子女则有1/4的概率为重型地贫患者。
广东和广西患地贫的人多
两广地区之所以会成为地中海贫血基因携带者的高发地区，其实有以下两点原因。
1、地中海贫血具有较强的地域性，以前两广地区是疟疾高发地区，而地中海贫血对疟疾有一定的抑制作用所以这种基因就传承了下来；
2、还有一个原因就是历史问题，以前两广地区出现地中海贫血的人比较多，所有两广地区的人们血液中存在这样的基因。
难怪现在有两广地区十个婚检九个都是地中海贫血基因携带者的说法，原来是受基因影响，但是我觉得现在大家的生活水平都在提高，受基因影响的概率也不是很大吧，所以现在导致地中海贫血的原因到底是什么呢？
地中海贫血是一种因基因缺失或突变导致的遗传性贫血，根据血红蛋白中珠蛋白肽链受损的不同，地贫主要分为α地贫和β地贫两类。基因的点突变，少数为基因缺失会造成β地贫，α珠蛋白基因的缺失和少数由基因点突变会导致α地贫。这两个就是是导致地中海贫血的主要原因。
α珠蛋白缺失会导致地贫
此外，不同类型的地中海贫血在临床表现上有极大的差别，最严重的地中海贫血患者会让胎儿在出生前就死亡，最轻者终身不会出现贫血症状，所以一旦发现自己是地中海贫血基因携者，就要及时去医院诊断。
原来基因缺失也会造成地中海贫血，后果还这么严重，本来今年就准备备孕生个孩子的，但现在老公查出来有地中海贫血，我还挺担心的，请问这个会不会遗传给小孩子呢？
地中海贫血本来就是一种遗传性疾病，所以是会遗传给下一代的。如果父母双方都是携带者，遗传给下一代的概率也会大大增加，这时患者要多加注意。
父母都患地中海贫血孩子遗传概率为25%
如果夫妻中只有一个人患有轻度地中海贫血，而另一位正常，那么后代患有的可能性为50%，如果父母双方都患有轻度地中海贫血，那孩子有1/4的遗传概率。
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