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孕妇中唐21三体临界风险到底要不要紧?
评论2022-02-09 04:20:19来源:相因网
孕中期唐筛结果为21三体临界风险不算特别严重,所以并不要紧,但还需要去医院做进一步无创DNA、羊水穿刺,如果检查结果是两条染色体,那么就是正常的,但如果21号染色体多了一条这就是不正常现象,临床上称为是21-三体综合症。
唐氏筛查本身检出率为60%至80%左右,本身就有一定的误差,因此还需要结合其它检查才能最终确诊,如果唐氏筛查指数超过了正常的孕妇,就应该进行绒毛膜促性腺激素检查或者羊膜腔穿刺检查,如果检查后的结果为正常,可以最大限度的排除唐氏综合征的发生。
网友提问

去年去医院做过一次检查,检查的结果为NT增厚,昨天又去医院做了检查,医生说我是21三体显示1/334为临界风险,我想知道这要不要紧?需要立即治疗吗?

医旅顾问

21三体临界风险并不严重,可以先在医院做进一步检查,主要检查无创DNA、羊水穿刺,如果检查的结果没有问题,那么就可不用担心,孕期定期去医院做检查即可,但如果查出的结果是21号染色体多了一条,这就是不正常的,临床上称为21-三体综合症,需要立即采取挽救措失。

21三体临界风险不严重

孕期查出21三体临界风险的检查单

孕期查出21三体后,很多孕妇都特别想知道21三体是精子还是卵子有问题,其实根据目前得出的结果来看,既不是精子的问题,也不是卵子的问题,两者在结合时基因出现了问题,也就是说在男方双方精卵结合时就已经有问题了。

网友提问

既然你说孕期查出21三体临界风险并不严重,那么可以不用管它吗?毕竟我现在在怀孕期间也特别怕麻烦,也不想天天都往医院跑。

医旅顾问

对于孕期21三体临界风险不能不管,因为临界风险对胎儿是有影响的,但从本质上来说只是低风险,胎儿仍然有一定患有先天性遗传性疾病的可能,需要立即去医院做进一步检查,建议做无创DNA最为合适,通过做无创DNA可以进一步判断胎儿患有先天性遗传性疾病,就能够准确的确诊,虽然也可以选择做唐筛,但目前而言无创DNA的准确性和全面性要高于唐氏筛查。

孕妇21三体临界风险要做进一步检查

做唐筛可排查21三体综合征

网友提问

现在在怀孕中期查出21三体临界风险,之前我在孕初期也没有什么不好的习惯,饮食作息也规律,我就想知道21三体临界风险是什么原因造成的?

服务顾问

导致孕妇21三体临界风险的原因包括年龄、饮食营养、体重、孕周期等,其中孕妇的年龄是特别重要的因素,一般高龄孕妇出现21三体临界风险的几率会更高一些,这是因为高龄女性由于年龄比较大,身体体质较差,建议年龄大的女性在怀孕如果查出21三体临界风险做好去医院做进一步检查,排除胎儿发育畸形的可能。

作者:医旅顾问@相因海外试管婴儿 修订 2022-02-09 04:20:19

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